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174590Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E23.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E23.0HypopituitarismusChronischeMorbi-RSA25ATC:125
  • I134130Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus

Untergeordnete Einträge4

181390
Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als HauptmerkmalGruppe
52901
Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierterE23.0Follikelstimulierendes-Hormon-Mangel, isolierter
238666
Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitalerE23.0Gonadotropin-Defizienz, isolierte kongenitale · Gonadotropin-Mangel · +1
181387
Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen HypogonadismusGruppeSeltene Störung mit sekundärem Hypogonadismus

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte