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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

ROHHADNET [Schnell einsetzende Adipositas, hypothalamische Dysfunktion, Hypoventilation, autonome Dysregulation, neuroendokriner Tumor]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.3Primär²†:C80.9293987
Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation und autonomer Dysregulation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.3Primär²†:E66.29293987
Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation, autonomer Dysregulation und neuroendokrinem Tumor
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.3Primär²†:C80.9293987
Adenohypophysitis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.695512
Adipositas cerebralis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Adiposogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Babinski-Fröhlich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Cystis intrasellaris
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Dienzephalussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Dystrophia adiposogenitalis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Fröhlich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysäre Fettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenabszess
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenblutung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenembolie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche
PrimärschlüsselPrimär†:E23.691350
Hypophysenhämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophyseninfarkt
PrimärschlüsselPrimär†:E23.695613
Hypophysensekretionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypophysenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hypoplasie der Geschlechtsorgane bei Dystrophia adiposogenitalis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Infarkt des Hypophysenvorderlappens
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Posttraumatische Hypophysenfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.695619
PSIS [Syndrom der isolierten Durchtrennung des Hypophysenstiels]
PrimärschlüsselPrimär†:E23.695496
Syndrom der isolierten Durchtrennung des Hypophysenstiels
PrimärschlüsselPrimär†:E23.695496
Zyste der Rathke-Tasche
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
Hormonelle Dysfunktion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
Hypophysendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
Hypophysenfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7101957
Hypophysenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
Hypophysenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
Iatrogene Hypophysenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
Nichttraumatische Schädigung des Hypothalamus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Cortico-adrenaler Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Cushing-Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Hypophysärer Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Hypophysärer Hyperkortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Hypophysäres Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Morbus Cushing
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Thymischer Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.096253
Nelson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.1199244
Nelson-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:E24.1199244
Artifizielles Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
Iatrogenes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
Cushing-Syndrom durch ektope ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Produktion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.399889
Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:E24.399889
Ektopisches ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.399889
Extrahypophysäres ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.399889
Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.4
Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8189427
Idiopathisches Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
Isolierte mikronoduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8647782
Kleinhirnbrückenwinkel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8647772
Adipositas osteoporotica endocrinica
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Apert-Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Basophiler Hyperpituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.996253
Crooke-Apert-Gallais-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Cushing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.996253
Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Dyskortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Endogenes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9641613
Facies lunata
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Hyperadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Hyperkortisolismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Hyperkortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Hypersuprarenalismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Kortikoadrenale Hypersekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Kortisolhypersekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Mondgesicht
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Morbus Icenko-Cushing
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Vollmondgesicht
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
Myopathie bei Cushing-Syndrom
Myopathie bei Hyperadrenokortizismus
Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0090794
Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00315306
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes
PrimärschlüsselPrimär†:E25.01
Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
PrimärschlüsselPrimär†:E25.01
11-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08168588
Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0890790
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0890795
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0890793
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0890791
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.0895699
Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08168558
Angeborene Macrogenitosomia praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Makrogenitosomie
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09

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