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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Retikuloendotheliale Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.8
Blutdyskrasie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Blutkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Erythrophagie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Erythrophagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Erythrozytophagie
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Hämatologische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Knochenmarkkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Krankheit der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Krankheit der hämatopoetischen Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Leistendrüsenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Störung der blutbildenden Organe
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Störung der Blutbildung
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D75.9
Arthritis bei einer Blutkrankheit a.n.k.
Arthritis bei einer Hämatopathie a.n.k.
Arthropathie bei einer Blutkrankheit a.n.k.
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1540
FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1540
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
Hämophagozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1158032
Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1
Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1158061
NOCARH [Neonatal beginnende Zytopenie, Autoinflammation, Hautausschlag, hämophagozytische Lymphohistiozytose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.1619363
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:D76.2158048
Benigne zephale Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3157997
Erdheim-Chester-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.335687
Generalisiertes eruptives Histiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3157991
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158025
Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Histiozytose-Lymphadenopathie-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3168569
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Juveniles Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158000
Nasenxanthogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Nekrobiotisches Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158011
Papuläres Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158008
Progressive noduläre Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158022
Retikulohistiozytäres Granulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Rosaï-Dorfman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Rosai-Dorfman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Seeblaue Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Sinushistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Cytokine release syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4
Cytokine-Release-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4
Zytokinfreisetzungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4
Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach CAR-T-Zelltherapie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4542323
Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach Immuntherapie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4
Agammaglobulinämie Typ Bruton
PrimärschlüsselPrimär†:D80.047
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.033110
Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.047
Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Isolierte Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0229717
Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.047
Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.033110
Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:D80.083617
Syndromale Agammaglobulinämie durch FNIP1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0693647
Syndromale Agammaglobulinämie durch ZIP7-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0693627
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.047
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Common variable Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Erworbene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Fehlen der Gammaglobuline im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Gammaglobulinmangel im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Hypogammaglobulinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Sekundäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
Arthritis bei Hypogammaglobulinämie
Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
Kreuz / SternPrimär†:D80.1Stern*:M36.8*
IgA [Immunglobulin A]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
Immunglobulin-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
Selektiver Immunglobulin A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
Mangel an Immunglobulin G
PrimärschlüsselPrimär†:D80.3
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.3
IgM [Immunglobulin M]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
Immunglobulin-M-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
Selektiver Immunoglobulin-M-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4331235
HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5183663
HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5101091
Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5183663

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