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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5183666
Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5101091
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.670593
Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7169139
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7169139
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7169139
Defekt der schweren Immunglobulinkette
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8169110
Kappa-Leichtketten-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
Kappa-Leichtketten-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
Rezidivierende Infekte mit Mangel an Immunoglobulin-Isotypen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8183675
Antikörperimmundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Humoraler Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Humoraler Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Immundefekt mit Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9101977
Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Mangel an humoralen Antikörpern
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
Kreuz / SternPrimär†:D80.9Stern*:M36.8*
Retikuläre Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.033355
Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.033355
SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit retikulärer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.033355
Cernunnos/XLF-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1169079
Cernunnos-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1169079
DNA-Ligase-IV-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.199812
Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1157949
Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1217390
Ligase 4-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.199812
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1275
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1317425
Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1331206
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1169079
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1169079
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1317419
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1317419
SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1317419
T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1317419
Kombinierter Immundefekt durch CD3-gamma-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169082
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARMIL2-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2542301
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2228003
Schwerer kombinierter Immundefekt durch FOXN1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169095
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2504523
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LCK [Lymphozyten-spezifische Tyrosinkinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2280142
Schwerer kombinierter Immundefekt durch RLTPR-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2542301
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2317416
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169157
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169154
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.235078
SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2317416
Winged-Helix-Nude-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169095
X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2276
ADA [Adenosindesaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.3277
Adenosindesaminasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.3277
Schwerer kombinierter Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.3277
Nezelof-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.483471
PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.5760
Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.5760
Bare-lymphocyte-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.6
BLS [Bare-Lymphocyte-Syndrom] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D81.634592
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.634592
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.634592
MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.634592
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7572
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7572
MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-II-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7572
APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8397596
APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8693661
APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8693681
Autosomal-dominanter kombinierter Immundefekt durch ERBIN-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8656912
Autosomal-dominanter kombinierter Immundefekt durch partiellen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8656313
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch IL6R [Interleukin-6-Rezeptor]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8656326
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch partiellen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8656300
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch vollständigen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8656283
BENTA [B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8464336
Biotinabhängiger Carboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8
B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8464336
CARD11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8619972
HOIL1 [heme-oxidized iron-regulatory-protein-2-ubiquitin-ligase-1]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8329173
Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.879242
Immundefekt durch CD25-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8169100
Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8169090
Kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8357237
Kombinierter Immundefekt durch c-REL-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8697394
Kombinierter Immundefekt durch DOCK2 [Dedicator of cytokinesis 2]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8447737
Kombinierter Immundefekt durch dominant-negative IKZF1-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8697414
Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8647804
Kombinierter Immundefekt durch FOXN1-Haploinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8676039
Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8505227
Kombinierter Immundefekt durch HELIOS-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8697389

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