DRGSystemDeutschland

D76.3Sonstige Histiozytose-Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Immundefekt i. V. mit anderen schweren Defekten C / Hämophagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3118 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 57 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr197128,3 %3,5
1 bis unter 5 Jahre11654,8 %1,5
5 bis unter 10 Jahre4311,7 %1,3
10 bis unter 15 Jahre7523,1 %4,2
15 bis unter 18 Jahre1010,44 %–
18 bis unter 20 Jahre2020,87 %1,0
20 bis unter 25 Jahre6332,6 %4,2
25 bis unter 30 Jahre11744,8 %6,1
30 bis unter 35 Jahre6242,6 %3,3
35 bis unter 40 Jahre9543,9 %10,4
40 bis unter 45 Jahre9723,9 %4,8
45 bis unter 50 Jahre8533,5 %3,9
50 bis unter 55 Jahre9453,9 %4,0
55 bis unter 60 Jahre3022813 %4,3
60 bis unter 65 Jahre191278,3 %5,2
65 bis unter 70 Jahre32181414 %4,0
70 bis unter 75 Jahre16887,0 %4,9
75 bis unter 80 Jahre14956,1 %7,0
80 bis unter 85 Jahre7343,1 %10,7
85 bis unter 90 Jahre4221,7 %–
90 bis unter 95 Jahre5052,2 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

594 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 25 %

  • Innere Medizin25 %151
  • Pädiatrie15 %89
  • Hämatologie und internistische Onkologie12 %73
  • Dermatologie9,1 %54
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %38
  • Übrige 23 Abteilungen32 %189
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,9 %23
  • Gastroenterologie3,0 %18
  • Nephrologie3,0 %18
  • Thoraxchirurgie2,9 %17
  • Kinderchirurgie2,5 %15
  • Neurochirurgie1,7 %10
  • Neurologie1,7 %10
  • Pneumologie1,5 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %8
  • Kardiologie1,3 %8
  • Rheumatologie1,3 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %8
  • Intensivmedizin1,2 %7
  • Augenheilkunde0,84 %5
  • Herzchirurgie0,84 %5
  • Unfallchirurgie0,84 %5
  • Urologie0,84 %5
  • Kinderkardiologie0,34 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,34 %2
  • Neonatologie0,34 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,34 %2
  • Endokrinologie0,17 %1
  • Geriatrie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Benigne zephale Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3157997
Erdheim-Chester-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.335687
Generalisiertes eruptives Histiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3157991
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158025
Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Histiozytose-Lymphadenopathie-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3168569
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Juveniles Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158000
Nasenxanthogranulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Nekrobiotisches Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158011
Papuläres Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158008
Progressive noduläre Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158022
Retikulohistiozytäres Granulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
▸ noch 7 Einträge
Rosaï-Dorfman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Rosai-Dorfman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Seeblaue Histiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Sinushistiozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3158014
Xanthogranulom
PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

35687
Erdheim-Chester-Krankheit
168569
H-SyndromHistiozytose-Lymphadenopathie-Plus-Syndrom · PHID-Syndrom
157997
Histiozytose, benigne zephale
157991
Histiozytose, eruptive generalisierteHistiozytom, eruptives generalisiertes
158025
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre
158022
Histiozytose, progressive, noduläre
158014
Rosaï-Dorfman-KrankheitDestombes-Rosaï-Dorfman-Krankheit · Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit · +2
158000
Xanthogranulom, juvenilesJXG
158011
Xanthogranulom, nekrobiotisches
158008
Xanthom, papuläres

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Histiozytose-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte