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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitaler Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Kongenitaler Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Dysprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
Hereditäre Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Hereditärer Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Hereditärer Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Idiopathische Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21
Kongenitale Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Kongenitaler Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Kongenitaler Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.21325
Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22599579
Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22600194
Hereditärer AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
Hereditärer Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Hereditärer Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
Hereditärer Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Hypoproakzelerinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
Kongenitaler Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
Kongenitaler Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Owren-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Owren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Parahämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22326
Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Kongenitale Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Konstitutioneller Prokonvertin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Stabiler-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.23327
Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Hereditärer Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Kongenitaler Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Kongenitaler Stuart-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Kongenitaler Stuart-Prower-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Stuart-Prower-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.24328
Defekt des Hageman-Faktors
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Hageman-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Hageman-Faktor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Hageman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Kongenitaler Hageman-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.25330
Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26
Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26331
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26331
Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26331
Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26331
Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.26331
Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28391320
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2898434
Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28600691
Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2898434
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D68.28Primär²†:Q82.891135
Faktor-VIII-Mangel durch Hemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31599480
Hämorrhagische Diathese durch Anti-VIIIa-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor VIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31599480
Antithromboplastinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Antithromboplastinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Faktor-IX-Mangel durch Hemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599485
Faktor-XI-Mangel durch Hemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599507
Faktor-X-Mangel durch Hemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599501
Hämorrhagische Diathese durch Anti-IXa-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Von-Willebrand-Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Anti-Xa-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Anti-XIa-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599507
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor IXa
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599485
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor V
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599490
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor VII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599495
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor Xa
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599501
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor XI
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599507
Hemmkörperhämophilie gegen Faktor XIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32599513
Hemmkörperhämophilie gegen Von-Willebrand-Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.32
Blutung bei Dauertherapie mit Cumarinen
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Blutung bei Dauertherapie mit Vitamin-K-Antagonisten
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Blutung bei Falithrom-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Blutung bei Marcumar-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Falithrom-Blutung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Hämorrhagische Diathese durch Vitamin-K-Antagonisten
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Marcumar-Blutung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.33
Rektusscheidenhämatom bei Falithrom-Therapie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D68.33Primär²†:M62.88
Rektusscheidenhämatom bei Marcumar-Therapie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D68.33Primär²†:M62.88
Blutung bei Heparin-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.34

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