ICD-10-GM 2026

D50-D90D65-D69D68.-D68.2-D68.22

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.22Hereditärer Faktor-V-MangelCCL:23
Inklusive:

Labiler-Faktor-Mangel

Owren-Krankheit

Plasma-Ac-Globulin-Mangel

Proakzelerin-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis
132933Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
132934Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
77327Hereditärer AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
70982Hereditärer Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
78338Hereditärer Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
77603Hereditärer Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
10752Hypoproakzelerinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
77326Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
70983Kongenitaler Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
78339Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
77604Kongenitaler Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
75958Owren-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
81932Owren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
10751Parahämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22
119659Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.22