DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Diffuse intravasale Koagulation
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
DIG [Disseminierte intravasale Gerinnung]
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Disseminierte intravasale Koagulation
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Gangränöse Purpura mit Verbrauchskoagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Intravasale Gerinnung
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Intravasale Koagulation
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Verbrauchskoagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D65.1
Glomeruläre Krankheit bei disseminierter intravasaler Gerinnung
Glomerulonephritis bei disseminierter intravasaler Gerinnung
Erworbene Fibrinolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Erworbene fibrinolytische Blutung
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Erworbene fibrinolytische Hämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Fibrinogenolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Fibrinogenolysehämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Fibrinolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Fibrinolytische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Hyperfibrinolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Thrombolytische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D65.2
Defibrinationssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D65.9
Defibrinierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D65.9
Erworbene Purpura fulminans
PrimärschlüsselPrimär†:D65.949566
Purpura fulminans
PrimärschlüsselPrimär†:D65.9
Glomeruläre Krankheit bei Defibrinierungssyndrom
Glomerulonephritis bei Defibrinationssyndrom
Bluterkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D66448
Faktor-VIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Familiäre Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D66448
Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D66448
Hämophilie A
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Hereditäre Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D66448
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Klassische Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D6698878
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D66448
Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
Christmas disease
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Christmas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Faktor-IX-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Faktor-IX-Mangel mit Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Hämophilie B
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Hämophilie B mit Faktor-IX-Alloantikörper
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Hämophilie B Typ Leyden
PrimärschlüsselPrimär†:D67617930
Hereditärer Faktor-IX-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Mangel der Plasma-Thromboplastin-Komponente
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Plasma-thromboplastin-component-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
PTC [Plasma-thromboplastin-component]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D6798879
Hereditäre Pseudohämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00903
Hereditäres Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00903
Konstitutionelle Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166078
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166081
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166084
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166087
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166090
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166093
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:D68.00166096
Erworbenes Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.0199147
Angiohämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Angiohämophilie A
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Angiohämophilie B
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Angiohämophilie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09
Bernuth-Pseudohämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09
Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Pseudohämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Pseudohämophilie vom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09
Vaskuläre Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Von-Bernuth-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09
Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Von-Willebrand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Willebrand-Jürgens-Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.09903
Faktor-XI-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1
Hämophilie C
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Kongenitaler Faktor-XI-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Rosenthal-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Rosenthal-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Rosenthal-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.1329
Angeborene Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098880
Angeborene Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098881
Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
Familiäre Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098880
Familiäre Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098881
Familiäre Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20101041
Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
Hereditäre Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Hereditärer Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Hereditärer Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Kongenitale Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098880
Kongenitale Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2098881
Kongenitale Fibrinogenopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20335
Kongenitale Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20101041

23101–23200 von 91210