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D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenMorbi-RSA
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Alphabetisches Verzeichnis
109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
127551Bluterkrankheit vom Ost-Texanischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
89988Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
125003Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren II, VII, IX und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
132935Hereditärer kombinierter Mangel an Faktoren VII und X
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen GerinnungsfaktorenPrimärschlüssel
120101Hereditärer kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
81076Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.28
136130Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen GerinnungsfaktorenZwei Primärschlüssel
136130Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Erkrankung mit Mangel an Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren