DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hämorrhagische Diathese durch Heparine
PrimärschlüsselPrimär†:D68.34
Hyperheparinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.34
Blutung bei Antikoagulanziendauertherapie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämaturie bei Antikoagulanzientherapie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Apixaban
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Bivalirudin
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Dabigatran
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Desirudin
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Edoxaban
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Fondaparinux
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Hirudin
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Lepirudin
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch reversible Faktor-IIa-Hemmer
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch reversible Thrombin-Hemmer
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Rivaroxaban
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Störung durch zirkulierende Antikoagulanzien
PrimärschlüsselPrimär†:D68.35
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.38
Hemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.38
Immunhemmkörperhämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.38
Blutung durch Vitamin-K-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbene Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbene Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbene Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.426348
Erworbener AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Faktor II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.426348
Erworbener Faktor-IX-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599485
Erworbener Faktor-VIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599480
Erworbener Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599495
Erworbener Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599490
Erworbener Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599513
Erworbener Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Faktor-XI-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599507
Erworbener Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599501
Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Erworbener Prokonvertin-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4599495
Erworbener Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.426348
Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Kalziprive Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Nichtfamiliäre Hämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.4
Angeborener Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.582
Antithrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
AT-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5745
Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5743
Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.53324
Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.582
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.582
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5217467
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5745
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5743
Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Primäre Thrombophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Prothrombin-Gen-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5436169
Antikardiolipinsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
APS [Antiphospholipidsyndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Hughes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.680
Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6
Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6464343
Neonatales Antiphospholipidsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6398097
Thrombophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz
PrimärschlüsselPrimär†:D68.6
Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Erworbener Mangel an Antithrombin III
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Erworbener Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.826349
Familiäre Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D68.871493
Fibrinogenopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.835909
Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.879
Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8483
Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8465
Kongenitaler Präkallikrein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8749
Multipler Faktorenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Plasminogen-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8722
Thrombogene Koagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.8
Bluter
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

23301–23400 von 91210