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98879Hämophilie B

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D67
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D67Hereditärer Faktor-IX-MangelMorbi-RSA25ATC:2725ZE2026-97
  • I1910Christmas disease
  • I75183Christmas-Krankheit
  • I27820Faktor-IX-Mangel
  • I85128Faktor-IX-Mangel mit Funktionsstörung
  • I27821Hämophilie B
  • I118662Hämophilie B mit Faktor-IX-Alloantikörper
  • I1909Hereditärer Faktor-IX-Mangel
  • I85137Mangel der Plasma-Thromboplastin-Komponente
  • I77225Plasma-thromboplastin-component-Mangel
  • I77224PTC [Plasma-thromboplastin-component]-Mangel

Untergeordnete Einträge5

617930
Hämophilie B LeydenSubtypD67F9-Mangel vom Typ Leyden · Faktor IX-Mangel Typ Leyden
169799
Hämophilie B, mildeSubtypFaktor-IX-Mangel, kongenitaler, milder · Milder angeborener F9-Mangel
169796
Hämophilie B, mittelschwereSubtypFaktor-IX-Mangel, kongenitaler, mittelschwerer · Mittelschwerer angeborener F9-Mangel
169793
Hämophilie B, schwereSubtypFaktor-IX-Mangel, kongenitaler, schwerer · Schwerer angeborener F9-Mangel
177929
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen AnlageträgerinnenSubtypBlutungsstörung bei Anlageträgerinnen der Hämophilie B

Synonyme3

Angeborener F9-Mangel
Faktor-IX-Mangel, kongenitaler
Christmas-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D67Hereditärer Faktor-IX-MangelMorbi-RSA25ATC:2725ZE2026-97
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3B11.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte