DRGSystemDeutschland

329Faktor XI-Mangel, kongenitaler

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D68.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelMorbi-RSA25ZE2026-97
  • I1912Hämophilie C
  • I1911Hereditärer Faktor-XI-Mangel
  • I119483Kongenitaler Faktor-XI-Mangel
  • I23426Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel
  • I23425PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel
  • I119482Rosenthal-Faktor-Mangel
  • I75661Rosenthal-Krankheit
  • I79575Rosenthal-Syndrom

Synonyme4

Hämophilie C
Plasma-Thromboplasmin-Antecedent (PTA)-Mangel
Rosenthal-Faktor-Mangel
Rosenthal-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelMorbi-RSA25ZE2026-97
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3B13
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte