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448Hämophilie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D66
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D66Hereditärer Faktor-VIII-MangelMorbi-RSA25ATC:2725ZE2026-97
  • I90466Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
  • I68676Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
  • I13236Bluterkrankheit
  • I64329Familiäre Hämophilie
  • I13235Hämophilie
  • I64327Hereditäre Hämophilie
  • I77220Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.

Untergeordnete Einträge2

98878
Hämophilie AD66Angeborener F8-Mangel · Faktor-VIII-Mangel, kongenitaler
98879
Hämophilie BD67Angeborener F9-Mangel · Faktor-IX-Mangel, kongenitaler · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte