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903Von-Willebrand-Erkrankung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:D68.00D68.09Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:23ZE: ZE2026-97Morbi-RSA⚖ 1ATC: 5’25
  • I64299Hereditäre Pseudohämophilie
  • I117470Hereditäres Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:123ZE: ZE2026-139Morbi-RSA⚖ 1ATC: 5’25
  • I21632Angiohämophilie
  • I64328Angiohämophilie A
  • I64330Angiohämophilie B
  • I85139Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung
  • I91665Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion
  • I21633Pseudohämophilie
  • I21630Vaskuläre Hämophilie
  • I21631Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • I119639Von-Willebrand-Syndrom
  • I79975Willebrand-Jürgens-Thrombopathie

Untergeordnete Einträge3

166078
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 1SubtypICD: D68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 · VWE Typ 1
166081
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2SubtypICD: D68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 · VWE Typ 2
166096
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 3SubtypICD: D68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 · VWE Typ 3

Synonyme4

Hereditäre Pseudohämophilie
Hereditäres von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom
VWE

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D68.0-Willebrand-Jürgens-SyndromAmbulant 4-stelligMorbi-RSA⚖ 1ATC: 5’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3B12
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte