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166081Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
D68.00
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSA25ATC:525ZE2026-97
  • I119644Von-Willebrand-Syndrom Typ 2

Untergeordnete Einträge4

166084
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2ASubtypD68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A · VWE Typ 2A
166087
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2BSubtypD68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B · VWE Typ 2B
166090
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2MSubtypD68.00Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M · VWE Typ 2M
166093
Von-Willebrand-Erkrankung Typ 2NSubtypD68.00VWE Typ 2N · Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N

Synonyme2

Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
VWE Typ 2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D68.0-Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSA25ATC:525Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3B12
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte