M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 35Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 35 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

2.328 Fälle · 65 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 40 % Innere Medizin’24

Rang 1011 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,013 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 57 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3210,13 %4,5
1 bis unter 5 Jahre6344192,7 %5,0
5 bis unter 10 Jahre4420241,9 %6,4
10 bis unter 15 Jahre2915141,2 %8,6
15 bis unter 18 Jahre2610161,1 %8,2
18 bis unter 20 Jahre143110,60 %6,1
20 bis unter 25 Jahre5012382,1 %6,2
25 bis unter 30 Jahre559462,4 %6,5
30 bis unter 35 Jahre8219633,5 %6,1
35 bis unter 40 Jahre13136955,6 %5,4
40 bis unter 45 Jahre144301146,2 %6,4
45 bis unter 50 Jahre158431156,8 %5,7
50 bis unter 55 Jahre207481598,9 %6,5
55 bis unter 60 Jahre32410821614 %6,2
60 bis unter 65 Jahre25510315211 %7,8
65 bis unter 70 Jahre24510813711 %7,5
70 bis unter 75 Jahre207891188,9 %6,6
75 bis unter 80 Jahre13157745,6 %8,5
80 bis unter 85 Jahre9940594,3 %7,4
85 bis unter 90 Jahre5924352,5 %8,5
90 bis unter 95 Jahre2020,086 %–
ab 95 Jahren000–11,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,0 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 8,5 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

12.524 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 40 %

  • Innere Medizin40 %4.974
  • Rheumatologie34 %4.207
  • Neurologie6,3 %787
  • Dermatologie3,8 %479
  • Nephrologie3,0 %376
  • Übrige 24 Abteilungen14 %1.701
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie2,7 %334
  • Gastroenterologie2,2 %278
  • Orthopädie2,1 %268
  • Geriatrie1,6 %197
  • Pneumologie1,0 %127
  • Kardiologie0,70 %88
  • Chirurgie0,62 %78
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,53 %67
  • Neurochirurgie0,40 %50
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,38 %47
  • Sonstige Fachabteilung0,32 %40
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,25 %31
  • Augenheilkunde0,23 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,14 %17
  • Unfallchirurgie0,12 %15
  • Intensivmedizin0,056 %7
  • Endokrinologie0,048 %6
  • Urologie0,048 %6
  • Gefäßchirurgie0,032 %4
  • Herzchirurgie0,032 %4
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,024 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,016 %2
  • Kinderkardiologie0,016 %2
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,008 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Antisynthetase-Syndrom
81Primärschlüssel
APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
324530Primärschlüssel
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
324530Primärschlüssel
Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
436166Primärschlüssel
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
324977Primärschlüssel
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
566067Primärschlüssel
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
1451Primärschlüssel
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
444092Primärschlüssel
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
485418Primärschlüssel
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Primärschlüssel
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
658951Primärschlüssel
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
658946Primärschlüssel
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
Primärschlüssel
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
94087Primärschlüssel
IgG4-assoziierte systemische Krankheit
596448Primärschlüssel
Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
251304Primärschlüssel
▸ noch 30 Einträge
Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
54251Primärschlüssel
L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
2582Primärschlüssel
Muckle-Wells-Syndrom
575Primärschlüssel
Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
228426Primärschlüssel
Nephrogene systemische Fibrose
137617Primärschlüssel
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
436166Primärschlüssel
NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
1451Primärschlüssel
ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
500062Primärschlüssel
OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
500062Primärschlüssel
PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
69126Primärschlüssel
PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
641380Primärschlüssel
PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
289478Primärschlüssel
PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
641385Primärschlüssel
PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
42642Primärschlüssel
PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
300359Primärschlüssel
PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
324977Primärschlüssel
PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
641390Primärschlüssel
SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
619367Primärschlüssel
SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
619948Primärschlüssel
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
438159Primärschlüssel
STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
425120Primärschlüssel
Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
641390Primärschlüssel
Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
641380Primärschlüssel
Syndrom des periodischen Fiebers mit Beginn im Kindesalter mit Pannikulitis und Dermatose
500062Primärschlüssel
Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis
641385Primärschlüssel
TNFAIP3-assoziiertes früh beginnendes autoinflammatorisches Syndrom
674762Primärschlüssel
Undifferenzierte Kollagenose
90002Primärschlüssel
VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
596753Primärschlüssel
USP18-Defekt
481665Kreuz / Stern
Kutane kollagene Vaskulopathie
280779Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)35

81
Anti-Synthetase-SyndromAS-Syndrom · ASS · +4
54251
Aseptisches AbszesssyndromAbszesse, aseptische disseminierte · Abszesse, aseptische systemische · +2
444092
Autoimmune interstitielle Lungenkrankheit-Arthritis-SyndromCOPA-Syndrom
228426
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
324530
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und ImmundysregulationaPLAID
566067
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt-neutrophile Funktionsstörung-SyndromCAIN
1451
CINCA-SyndromChronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom · IOMID-Syndrom · +4
485418
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
658951
Früh einsetzende Immundysregulation durch vollständigen DOCK11-Mangel
658946
Früh einsetzende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-MangelDOCK11-Defizienz, partielle
674762
Früh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-HaploinsuffizienzA20-Haploinsuffizienz-Syndrom · Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom Typ 1 · +2
596448
IgG4-assoziierte Systemkrankheit
575
Muckle-Wells-SyndromMWS · Neutrophile Urtikaria
2582
Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierteEosinophilie-Myalgie-Syndrom durch Tryptophan-Zufuhr
137617
Nephrogene systemische FibroseNFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
251304
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
▸ noch 19 Einträge
94087
Pannikulitis, histiozytäre zytophagischeCHP · Pannikulitis, zytophagische, Typ Winkelmann
69126
PAPA-SyndromArthritis, familiäre rekurrente · FRA · +1
641380
PAPASH-SyndromPyogene Arthritis-Pyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
289478
PASH-SyndromPyoderma gangraenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
641385
PASS-SyndromPyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-ankylosierende Spondylarthritis-Syndrom
500062
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-SyndromORAS · OTULIN-Mangel · +2
436166
Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches SyndromMakrophagen-Aktivierungssyndrom, NLRC4-abhängiges · NLRC4-abhängige infantile Enterocolitis mit Autoinflammation · +3
42642
PFAPA-SyndromMarshall-Syndrom mit periodischem Fieber · Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis
300359
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatorisches Syndrom, atypisches kälteinduziertes, familiäre Form · FACU · +5
324977
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromALDD-Syndrom · Autoinflammation-Lipodystrophie-Dermatose-Syndrom · +2
641390
PsAPASH-SyndromPsoriasis-Arthritis-Pyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
481665
Pseudo-Torch-Syndrom Typ 2PTORCH2 · USP18-Mangel · +2
619367
SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromSAMD9L-SAAD
438159
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
425120
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitSAVI
619948
Syndrom der früh einsetzenden Autoimmunität mit Autoinflammation und Immundefekt durch SOCS1-HaploinsuffizienzSOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
90002
Undifferenzierte KollagenosenUCTD
280779
Vaskulopathie, kutane kollagenöseCCV
596753
VEXAS-Syndrom

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:H13.3*L10.0L10.1+392
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G36.0G36.1G36.8+454
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D69.3G36.0G36.1+480
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+411
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G36.0G36.1G36.8+479
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:G36.0G36.1G36.8+56
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:D59.5G36.0G36.1+42
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+535
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:G36.0G36.1G36.8+575
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+384
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:J43.0J43.1J43.2+94

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte