L04AJ10Vilobelimab
L04AJ11Pozelimab
Relevante ICD-Codes
D59.5Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]CCL:23Morbi-RSAATC:4
G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:10
G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:10
G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:10
G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10
G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:10
G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:10
G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:10
G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:10
G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:10
G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10
G70.0Myasthenia gravisCCL:123ChronischeMorbi-RSAATC:9
M30.0Panarteriitis nodosaCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M30.2Juvenile PanarteriitisCCL:12Chronische≤19Morbi-RSAATC:16
M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:16
M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.0HypersensitivitätsangiitisCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]CCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.7Mikroskopische PolyangiitisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M33.0Juvenile DermatomyositisCCL:12Chronische≤19Morbi-RSAATC:16
M33.1Sonstige DermatomyositisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M33.2PolymyositisCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.0Progressive systemische SkleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.1CR(E)ST-SyndromCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.1Sonstige Overlap-SyndromeCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.5Multifokale FibroskleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16
M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:16