M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

963 Fälle · 81 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 33 % Rheumatologie’23

Rang 1719 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2020,21 %5,0
10 bis unter 15 Jahre7070,73 %8,7
15 bis unter 18 Jahre3030,31 %8,7
18 bis unter 20 Jahre3030,31 %9,7
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre12391,2 %4,8
30 bis unter 35 Jahre282262,9 %3,9
35 bis unter 40 Jahre141131,5 %4,1
40 bis unter 45 Jahre5910496,1 %5,8
45 bis unter 50 Jahre5515405,7 %6,6
50 bis unter 55 Jahre9516799,9 %5,4
55 bis unter 60 Jahre1453511015 %6,2
60 bis unter 65 Jahre1494610315 %5,7
65 bis unter 70 Jahre1332410914 %5,7
70 bis unter 75 Jahre8813759,1 %5,6
75 bis unter 80 Jahre767697,9 %7,0
80 bis unter 85 Jahre666606,9 %7,2
85 bis unter 90 Jahre193162,0 %4,9
90 bis unter 95 Jahre3120,31 %10,3
ab 95 Jahren6060,62 %7,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,4 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 7,2 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

7.888 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Rheumatologie, hat 33 %

  • Rheumatologie33 %2.634
  • Innere Medizin33 %2.633
  • Dermatologie24 %1.858
  • Nephrologie3,8 %297
  • Pneumologie1,1 %87
  • Übrige 20 Abteilungen4,8 %379
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,93 %73
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,63 %50
  • Orthopädie0,55 %43
  • Chirurgie0,51 %40
  • Pädiatrie0,43 %34
  • Kardiologie0,29 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %23
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,20 %16
  • Plastische Chirurgie0,18 %14
  • Gefäßchirurgie0,15 %12
  • Geriatrie0,15 %12
  • Neurologie0,13 %10
  • Unfallchirurgie0,10 %8
  • Endokrinologie0,076 %6
  • Intensivmedizin0,063 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,051 %4
  • Neurochirurgie0,038 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Chronische Dermatosklerose
Primärschlüssel
Dermatosklerose
Primärschlüssel
Diffuse Sklerodermie
Primärschlüssel
Disseminierte Trophoneurose a.n.k.
Primärschlüssel
Generalisierte Sklerodermie
Primärschlüssel
Sclerodermia - s.a. Sklerodermie
Primärschlüssel
Sclerodermia diffusa
Primärschlüssel
Sklerodermie
801Primärschlüssel
Systemische Sklerodermie
90291Primärschlüssel
Systemische Sklerose
90291Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

801
SklerodermieGruppe
90291
Systemische SklerodermieICD:M34.2M34.8’26Sklerose, systemische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)12

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+413
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G60.0G60.3G60.8+444
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+529
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+411
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+490
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+546
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:H13.3*K50.0K50.1+565
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+384

Änderungen

2010Bestand
Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte