M34.1 CR(E)ST-Syndrom

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

Diagnosehäufigkeit

1.566 Fälle · 86 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 33 % Rheumatologie’23

Rang 1304 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,009 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre2110,13 %7,5
15 bis unter 18 Jahre1010,064 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2020,13 %4,5
25 bis unter 30 Jahre8080,51 %6,9
30 bis unter 35 Jahre260261,7 %4,9
35 bis unter 40 Jahre322302,0 %5,6
40 bis unter 45 Jahre664624,2 %5,0
45 bis unter 50 Jahre9114775,8 %5,4
50 bis unter 55 Jahre141311109,0 %5,2
55 bis unter 60 Jahre2293519415 %5,9
60 bis unter 65 Jahre2473321416 %6,5
65 bis unter 70 Jahre2294218715 %5,8
70 bis unter 75 Jahre1683213611 %6,9
75 bis unter 80 Jahre146131339,3 %5,7
80 bis unter 85 Jahre150141369,6 %6,3
85 bis unter 90 Jahre271261,7 %6,9
90 bis unter 95 Jahre1100,064 %3,0
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,0 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 6,9 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

7.888 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Rheumatologie, hat 33 %

  • Rheumatologie33 %2.634
  • Innere Medizin33 %2.633
  • Dermatologie24 %1.858
  • Nephrologie3,8 %297
  • Pneumologie1,1 %87
  • Übrige 20 Abteilungen4,8 %379
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,93 %73
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,63 %50
  • Orthopädie0,55 %43
  • Chirurgie0,51 %40
  • Pädiatrie0,43 %34
  • Kardiologie0,29 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %23
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,20 %16
  • Plastische Chirurgie0,18 %14
  • Gefäßchirurgie0,15 %12
  • Geriatrie0,15 %12
  • Neurologie0,13 %10
  • Unfallchirurgie0,10 %8
  • Endokrinologie0,076 %6
  • Intensivmedizin0,063 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,051 %4
  • Neurochirurgie0,038 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]
220402Primärschlüssel
Limitierte kutane systemische Sklerose
220402Primärschlüssel
Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]
220402Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

220402
Systemische Sklerose, kutane limitierteSubtypSklerodermie, kutane limitierte systemische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)12

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+413
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G60.0G60.3G60.8+444
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+529
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+411
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+490
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+546
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:H13.3*K50.0K50.1+565
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+384

Änderungen

2010Bestand
CR(E)ST-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte