ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

M34.1CR(E)ST-SyndromCCL:12ChronischeMorbi-RSA

CCL:12Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II

Text:

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

Alphabetisches Verzeichnis

28680

Primär†:M34.1

CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]Primärschlüssel

28680CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]

PrimärschlüsselPrimär†:M34.1

129641

Primär†:M34.1

Limitierte kutane systemische SklerosePrimärschlüssel

Relevante ATC-Codes

H02ABGlucocorticoide

129641Limitierte kutane systemische Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:M34.1

28681

Primär†:M34.1

Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]Primärschlüssel

28681Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:M34.1

H02BXCorticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:416

L01BAFolsäure-AnalogaICD:447

L04AASelektive ImmunsuppressivaICD:532

L04ABTumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414

L04ACInterleukin-InhibitorenICD:493

L04ADCalcineurin-InhibitorenICD:499

L04AXAndere ImmunsuppressivaICD:549

M01CBGold-VerbindungenICD:384

M01CCPenicillamin und ähnliche MittelICD:384

M01CXAndere spezifische AntirheumatikaICD:568

P01BAAminochinolineICD:387