M34.1 CR(E)ST-Syndrom

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

Diagnosehäufigkeit

1.299 Fälle · 86 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 32 % Rheumatologie’22

Rang 1446 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre3030,23 %9,0
15 bis unter 18 Jahre3030,23 %4,3
18 bis unter 20 Jahre1010,077 %5,0
20 bis unter 25 Jahre2020,15 %4,5
25 bis unter 30 Jahre8080,62 %7,0
30 bis unter 35 Jahre171161,3 %4,8
35 bis unter 40 Jahre183151,4 %4,4
40 bis unter 45 Jahre595544,5 %5,1
45 bis unter 50 Jahre8912776,9 %5,6
50 bis unter 55 Jahre129211089,9 %5,6
55 bis unter 60 Jahre1822915314 %6,9
60 bis unter 65 Jahre1863814814 %7,7
65 bis unter 70 Jahre2004615415 %5,4
70 bis unter 75 Jahre11521138,9 %7,2
75 bis unter 80 Jahre1361012610 %6,6
80 bis unter 85 Jahre11641128,9 %5,9
85 bis unter 90 Jahre345292,6 %9,0
90 bis unter 95 Jahre1010,077 %2,0
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,1 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 7,7 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

7.147 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Rheumatologie, hat 32 %

  • Rheumatologie32 %2.308
  • Innere Medizin32 %2.267
  • Dermatologie26 %1.849
  • Nephrologie3,5 %251
  • Gastroenterologie1,2 %89
  • Übrige 18 Abteilungen5,4 %383
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie1,0 %73
  • Pädiatrie0,81 %58
  • Orthopädie0,76 %54
  • Chirurgie0,60 %43
  • Kardiologie0,46 %33
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,29 %21
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,29 %21
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %21
  • Plastische Chirurgie0,24 %17
  • Intensivmedizin0,13 %9
  • Neurologie0,13 %9
  • Geriatrie0,11 %8
  • Unfallchirurgie0,084 %6
  • Gefäßchirurgie0,056 %4
  • Thoraxchirurgie0,042 %3
  • Augenheilkunde0,014 %1
  • Kinderkardiologie0,014 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,014 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]
220402Primärschlüssel
Limitierte kutane systemische Sklerose
220402Primärschlüssel
Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]
220402Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

220402
Systemische Sklerose, kutane limitierteSubtypSklerodermie, kutane limitierte systemische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)12

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5D69.3E06.2+709
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+414
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G60.0G60.3G60.8+445
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+530
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+497
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+539
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:H13.3*K50.0K50.1+566
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+385

Änderungen

2010Bestand
CR(E)ST-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte