C71.5 Bösartige Neubildung: Hirnventrikel

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 26Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 26 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

IV. Ventrikel C71.7

Diagnosehäufigkeit

305 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 45 % Neurochirurgie’24

Rang 2838 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 22, der Frauen ab etwa 38 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–1,0
1 bis unter 5 Jahre77383925 %11,0
5 bis unter 10 Jahre4031913 %4,5
10 bis unter 15 Jahre6512,0 %3,6
15 bis unter 18 Jahre5231,6 %9,3
18 bis unter 20 Jahre7612,3 %9,7
20 bis unter 25 Jahre10913,3 %14,9
25 bis unter 30 Jahre12663,9 %13,0
30 bis unter 35 Jahre12753,9 %13,9
35 bis unter 40 Jahre8532,6 %20,6
40 bis unter 45 Jahre11563,6 %18,4
45 bis unter 50 Jahre10643,3 %15,7
50 bis unter 55 Jahre12843,9 %10,7
55 bis unter 60 Jahre13674,3 %12,9
60 bis unter 65 Jahre238157,5 %13,2
65 bis unter 70 Jahre13854,3 %25,0
70 bis unter 75 Jahre191096,2 %24,5
75 bis unter 80 Jahre14864,6 %18,8
80 bis unter 85 Jahre7342,3 %14,7
85 bis unter 90 Jahre4131,3 %16,5
90 bis unter 95 Jahre2020,66 %4,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis36

Anaplastisches Astrozytom eines Hirnventrikels
251589Primärschlüssel
Anaplastisches Chorioidalplexuspapillom
Primärschlüssel
Anaplastisches Ependymom eines Hirnventrikels
251646Primärschlüssel
Anaplastisches Gangliogliom eines Hirnventrikels
251957Primärschlüssel
Anaplastisches Oligodendrogliom eines Hirnventrikels
251630Primärschlüssel
Anaplastisches Papillom des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Astrozytom eines Hirnventrikels
94Primärschlüssel
Atypischer Teratoid-Rhabdoid-Tumor eines Hirnventrikels
99966Primärschlüssel
Atypisches Choroidplexuspapillom
251902Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Ependyms des Gehirns
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung eines Hirnventrikels
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung zerebraler Ventrikel
Primärschlüssel
Chordoides Gliom
251674Primärschlüssel
Diffuses Astrozytom eines Hirnventrikels
251595Primärschlüssel
Dottersacktumor eines Hirnventrikels
252006Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Embryonalkarzinom eines Hirnventrikels
48736Primärschlüssel
Ependymoblastom eines Hirnventrikels
656417Primärschlüssel
Ependymom eines Hirnventrikels
251636Primärschlüssel
Fibrilläres Astrozytom eines Hirnventrikels
251601Primärschlüssel
Gehirnventrikelkarzinom
Primärschlüssel
Gehirnventrikelkrebs
Primärschlüssel
Gemischter Keimzelltumor eines Hirnventrikels
252021Primärschlüssel
Gemistozytisches Astrozytom eines Hirnventrikels
251604Primärschlüssel
Glioblastom eines Hirnventrikels
360Primärschlüssel
Malignes Chorioidalplexuspapillom
Primärschlüssel
Malignes Papillom des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Malignes Teratom eines Hirnventrikels
252018Primärschlüssel
Oligodendroglialer Tumor eines Hirnventrikels
46484Primärschlüssel
Oligodendrogliom eines Hirnventrikels
251627Primärschlüssel
Pilomyxoides Astrozytom eines Hirnventrikels
251615Primärschlüssel
Pilozytisches Astrozytom eines Hirnventrikels
251612Primärschlüssel
Pleomorphes Xanthoastrozytom eines Hirnventrikels
251607Primärschlüssel
Plexuskarzinom
251899Primärschlüssel
Primitiver neuroektodermaler Tumor eines Hirnventrikels
251870Primärschlüssel
RELA-Fusion-positives Ependymom
530792Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)26

94
AstrozytomGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6
251595
Astrozytom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6Astrozytom, anaplastisches
251601
Astrozytom, fibrilläresSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6
251604
Astrozytom, gemistozytischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6
251612
Astrozytom, pilozytischesICD:C71.0C71.1C71.2+7
251674
Chordoidgliom
251899
Choroid-PlexuskarzinomPlexuskarzinom
251902
Choroidplexuspapillom, atypischesCPP, atypisches
252006
Dottersacktumor des ZentralnervensystemsSubtypICD:C72.9C75.3Dottersacktumor, intrakranieller · Endodermaler Sinustumor des ZNS
656417
Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen RosettenICD:C71.0C71.1C71.2+7ETMR
48736
Embryonalkarzinom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8
251636
EpendymomICD:C71.7C71.8C71.9+1Klassisches Ependymom
251646
Ependymom, anaplastischesICD:C71.7C71.9C72.0
251957
Gangliogliom, anaplastischesICD:C71.0C71.1C71.2+6
▸ noch 10 Einträge
252021
Gemischter Keimzelltumor des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+8
360
GlioblastomICD:C71.0C71.1C71.2+7GBM · Glioblastoma multiforme
46484
Oligodendroglialer TumorGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6
251627
Oligodendrogliom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6Oligodendrogliom, anaplastisches
530792
RELA-Fusion-positives EpendymomSupratentorielles Ependymom mit C11ORF95-RELA-Fusion · Supratentorielles Ependymom mit ZFTA-Fusion
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+11
99966
Tumor, atypischer teratoiderICD:C71.0C71.1C71.2+7ATRT
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesICD:C71.0C71.1C71.2+6PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+9PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Hirnventrikel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte