94 Astrozytom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD:C71.0C71.1C71.2+7Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

C71.0 Bösartige Neubildung: Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und VentrikelCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I132870Astrozytom des Großhirns
  • I110341Astrozytom des Thalamus
C71.1 Bösartige Neubildung: FrontallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I110003Astrozytom des Frontalhirns
C71.2 Bösartige Neubildung: TemporallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I110005Astrozytom des Schläfenlappens
  • I30348Temporales Astrozytom 2. Grades
  • I30349Temporallappenastrozytom
C71.3 Bösartige Neubildung: ParietallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I109996Astrozytom des Parietallappens
  • I110004Astrozytom des Scheitellappens
  • I110098Parietales Astrozytom
C71.4 Bösartige Neubildung: OkzipitallappenCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I132880Astrozytom des Okzipitallappens
C71.5 Bösartige Neubildung: HirnventrikelCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I135064Astrozytom eines Hirnventrikels
C71.6 Bösartige Neubildung: ZerebellumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I110099Zerebellares Astrozytom
C71.7 Bösartige Neubildung: HirnstammCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I110007Astrozytom der Medulla oblongata
  • I110006Astrozytom des Hirnstamms
C71.8 Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I132891Astrozytom des Gehirns, mehrere Teilbereiche überlappend
C71.9 Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25
  • I32701Astrocytoma
  • I32698Astrozytom
  • I32699Malignes Astrozytom

Untergeordnete Einträge2

251561
Astrozytom, hochgradigesGruppe
251592
Astrozytom, niedriggradigesGruppe

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte