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A16AB Enzyme

Ebene 4Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

Subkodes27

A16AB01
Alglucerase
A16AB02
ImigluceraseDDD 300 E PICD: E75.2
A16AB03
Agalsidase alfaDDD 1 mg PICD: E75.2
A16AB04
Agalsidase betaDDD 5 mg PICD: E75.2
A16AB05
LaronidaseDDD 1 TSD E PICD:E76.0E76.3
A16AB06
SacrosidaseDDD 68 TSD E O
A16AB07
Alglucosidase alfaDDD 0,1 g PICD: E74.0
A16AB08
GalsulfaseICD:E76.2E76.3
A16AB09
IdursulfaseDDD 5 mg PICD:E76.1E76.3
A16AB10
Velaglucerase alfaDDD 300 E PICD: E75.2
A16AB11
Taliglucerase alfa
A16AB12
Elosulfase alfaDDD 20 mg P; 7 mg P Kinder DDDICD:E76.2E76.3
A16AB13
Asfotase alfaDDD 21,4 mg P Kinder DDDICD: E83.38OPS: 6-008.6
A16AB14
Sebelipase alfaDDD 5 mg P; 2 mg P Kinder DDD
A16AB15
Velmanase alfaDDD 10 mg P
A16AB16
Idursulfase beta
A16AB17
Cerliponase alfaDDD 21 mg P Kinder DDD
A16AB18
Vestronidase alfaDDD 20 mg P
A16AB19
PegvaliaseDDD 30 mg PICD:E70.0E70.1
A16AB20
Pegunigalsidase alfa
A16AB21
Atidarsagen autotemcelDDD Standarddosis: 1 DE POPS: 6-00e.3
A16AB22
Avalglucosidase alfaDDD 0,1 g P
A16AB23
Cipaglucosidase alfa
A16AB24
Pegzilarginase
A16AB25
Olipudase alfaDDD 15 mg P
A16AB26
Eladocagen exuparvovecDDD Standarddosis: 1 DE intraputaminalOPS: 6-00e.c
A16AB27
Pabinafusp alfa

OPS1

6-003.7
Applikation von Medikamenten, Liste 3: Enzymersatztherapie bei lysosomalen SpeicherkrankheitenEinmalkodeZE: ZE2023-66InklusivumATC: A16AB