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79385Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

231031
Erythema palmare hereditariumICD: Q27.8Hereditäres Erythem der Handinnenfläche · Lane-Krankheit · +1
1954
Erythrodermie, kongenitale letaleICD: L21.1
2505
Multiple benigne ringförmige Hautfalten der ExtremitätenICD: Q82.8CCSF · Hautfalten, ringförmige, Typ Kunze · +2
2812
Parana-SyndromICD: L91.8historischParana hard-skin-Syndrome
2833
Stiff-skin-SyndromICD: L98.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte