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57146Leberkrankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieKopf einer Klassifikation — einer der 33 medizinischen Bereiche, nach denen Orphanet seine Nomenklatur gliedert. Er ist selbst eine Orpha-Kennnummer; die Krankheiten des Gebiets stehen darunter.

Krankheiten dieses Fachgebiets9

101941
Gallengangkrankheit, selteneGruppe
90073
Hepatitis-B-Reinfektion nach LebertransplantationICD: B18.14
276405
HyperbiliverdinämieICD: K76.8Verdinikterus
90062
Leberversagen, akutesICD: K72.0Leberversagen, fulminantes
101939
Parenchymatöse Leberkrankheit, selteneGruppe
90052
Rekurrente Hepatitis-C-Virus-induzierte Lebererkrankung bei LebertransplantiertenICD: B18.2
101943
Seltener Gallengang- und LebertumorGruppe
2312
Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre FormICD: P59.8Lucey-Driscoll-Syndrom
101938
Vaskuläre Leberkrankheit, selteneGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte