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101941Gallengangkrankheit, seltene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge14

53035
Caroli-KrankheitQ44.6
480520
Caroli-SyndromQ44.6
186
Cholangitis, primär biliäreK74.3Hanot-Syndrom · PBC · +1
480501
CholedochuszysteQ44.4Gallengangszyste · Kongenitale zystische Aussackung des Gallenganges
69663
Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-SpiegelnK80.80Cholelithiasis mit assoziierter ABCB4-Genmutation · LPAC
480512
Duktopenie, idiopathischeK83.8IAD · Idiopathische Duktopenie des Erwachsenen
440987
Gallenblasenagenesie, isolierteQ44.0
498345
Gallengangatresie und assoziierte StörungenGruppe
480506
Intrahepatische Lithiasis, primäreK80.30Hepatolithiasis, primäre · PIHL
521432
Kongenitale Katarakt-schwere neonatale Hepatopathie-allgemeine Entwicklungsverzögerung-SyndromQ87.8
2924
Lebererkrankheit, isolierte polyzystischeQ44.6Lebererkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Form · PCLD
521219
Mirizzi-SyndromK80.21Extrinsische Gallenwegskompression
567983
Parenterale Ernährung-assoziierte CholestaseK91.88PNAC
447771
Sklerosierende CholangitisGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte