DRGSystemDeutschland

K76.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Chronische, toxische, durch Alkohol oder Hepatitis A bedingte oder unspezifische Lebererkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Einfache Leberzyste

Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt

Fokale noduläre Hyperplasie der Leber

Hepatoptose

Exklusive:

Vorhandensein eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts [TIPS] Z95.88

Diagnosehäufigkeit

Rang 795 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,019 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr151140,44 %8,3
1 bis unter 5 Jahre4130,12 %3,0
5 bis unter 10 Jahre9720,26 %3,3
10 bis unter 15 Jahre15960,44 %3,6
15 bis unter 18 Jahre186120,53 %2,8
18 bis unter 20 Jahre14590,41 %3,1
20 bis unter 25 Jahre5821371,7 %4,3
25 bis unter 30 Jahre6022381,8 %3,6
30 bis unter 35 Jahre7625512,2 %4,3
35 bis unter 40 Jahre9726712,8 %4,6
40 bis unter 45 Jahre13234983,9 %4,7
45 bis unter 50 Jahre166341324,9 %3,8
50 bis unter 55 Jahre230501806,7 %3,9
55 bis unter 60 Jahre40810530312 %5,0
60 bis unter 65 Jahre43412431013 %5,2
65 bis unter 70 Jahre41610730912 %6,0
70 bis unter 75 Jahre37913224711 %7,1
75 bis unter 80 Jahre3221022209,4 %7,2
80 bis unter 85 Jahre3261052219,5 %7,2
85 bis unter 90 Jahre193661275,6 %9,1
90 bis unter 95 Jahre418331,2 %9,6
ab 95 Jahren9270,26 %7,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,6 Tagen (25 bis unter 30 Jahre) und ⌀ 9,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

8.283 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Gastroenterologie (52 % und 20 %)

  • Innere Medizin52 %4.338
  • Gastroenterologie20 %1.628
  • Chirurgie19 %1.539
  • Pädiatrie4,1 %340
  • Nephrologie0,77 %64
  • Übrige 21 Abteilungen4,5 %374
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung0,77 %64
  • Kardiologie0,72 %60
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,71 %59
  • Intensivmedizin0,63 %52
  • Geriatrie0,52 %43
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,29 %24
  • Pneumologie0,14 %12
  • Urologie0,12 %10
  • Kinderchirurgie0,085 %7
  • Neurologie0,085 %7
  • Unfallchirurgie0,085 %7
  • Gefäßchirurgie0,072 %6
  • Strahlenheilkunde0,072 %6
  • Endokrinologie0,048 %4
  • Rheumatologie0,036 %3
  • Dermatologie0,024 %2
  • Geburtshilfe0,024 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,024 %2
  • Kinderkardiologie0,024 %2
  • Neonatologie0,012 %1
  • Thoraxchirurgie0,012 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu K76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis48

Aktive Leberhyperämie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Akute Leberhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:K76.879095
Cholangiohepatose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Cholestatische Hepatose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Diffuse Leberdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Disse-Raum-Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Einfache Leberzyste
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Erweiterung des Lebersinus
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Erworbene Leberdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Familiäre Hypercholanämie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8238475
Fokale noduläre Leberhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Funktionelle Leberdysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel mit mangelhafter Amidierung
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8276066
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8163631
▸ noch 32 Einträge
Hepatalgie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Hepatoptose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Hepatose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Hyperbiliverdinämie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8276405
Hypertrophische Leberdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8485631
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:K76.879301
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:K76.879303
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:K76.879302
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:K76.879095
Konstitutionelle Leberdysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberblutung
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberdysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberhämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberinduration
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberinfiltration
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberkapselblutung
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Lebermelanose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberptose
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberverhärtung
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Leberzelldegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Nichttraumatisches Leberhämatom
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Nichttraumatisches subkapsuläres Leberhämatom
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
NRH [Noduläre regenerative Hyperplasie] der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:K76.848372
Pigmentäre Leberdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Portosinusoidale vaskuläre Erkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8596937
Solitärer nekrotischer Knoten der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8100035
Steroid-Dehydrogenase-Mangel mit Zahnanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:K76.83196
Zystische Leberdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:K76.8
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:K76.8255229

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

276066
Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel - Amidierungs-Defekt
163631
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und MalabsorptionGruppe
485631
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitalerGruppeBASD
79301
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 13-beta-Hydroxy-Delta-5-C27-Steroid-Oxidoreduktase-Mangel · BASD1
79303
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2BASD2 · Cholestase mit delta(4)-3-Oxosteroid 5-beta-Reduktase-Mangel
79302
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3BASD3 · Oxysterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
79095
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 42-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel · AMACR-Mangel · +3
276405
HyperbiliverdinämieVerdinikterus
238475
Hypercholanämie, familiäreHypercholanämie, hereditäre
100035
Lebertumor, nekrotischer solitärer
48372
Noduläre regenerative Hyperplasie der LeberSubtypNicht-zirrhotische Nodulation
596937
Portosinusoidale GefäßerkrankungPSVD · Portosinusoidale vaskuläre Erkrankung
3196
Steroid-Dehydrogenase-Mangel-Zahnanomalien-SyndromhistorischLyngstadaas-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte