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101938Vaskuläre Leberkrankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

131
Budd-Chiari-SyndromICD: I82.0BCS
699068
Fontan-assoziierte LebererkrankungICD: K76.1FALD
890
Lebervenen-VerschlusskrankheitICD:K71.80K76.5Sinusoidales Obstruktionssyndrom
480524
Peliosis hepatis, idiopathischeICD: K76.4
854
Pfortaderthrombose, nicht-maligne und nicht-zirrhotischeICD: I81Nicht-maligne und nicht-zirrhotische PVT · Pfortaderthrombose, nicht-zirrhotische
596937
Portosinusoidale GefäßerkrankungICD: K76.8PSVD · Portosinusoidale vaskuläre Erkrankung

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte