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310Reflexepilepsie, genetisch-bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

166424
DenkepilepsieICD: G40.8
166418
Ess-ReflexepilepsieICD: G40.8Ess-Epilepsie · Ess-Krampfanfälle
166430
Krampfanfälle, miktionsinduzierteICD: G40.8
166421
Krampfanfälle, Orgasmus-induzierteICD: G40.8
166433
LeseepilepsieICD: G40.8EwRIS
166415
Reflexepilepsie, audiogeneICD: G40.8Krampfanfälle, audiogene · Audiogene Epilepsie
166427
SchreckepilepsieICD: G40.8Startle-Epilepsie
166412
Warmwasser-ReflexepilepsieICD: G40.8HWE · Warmwasser-Epilepsie

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8A61.40
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte