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268843Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

268868
Amyelie, isolierteICD: Q06.0
1048
Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte
268882
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ IICD: Q07.0Chiari-Malformation Typ 1
63259
InienzephalieICD: Q00.2
63260
KraniorhachischisisICD: Q00.1
397927
Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-SyndromICD: Q79.8
2789
Syndrom der lateralen MeningozeleICD: Q87.5Lehman-Syndrom
99856
Syringomyelie, primäreICD: Q06.4Syringomyelie, kongenitale
268861
Tethered-Cord-Syndrom, primäresICD: Q06.8Primäres Tethered-Spinal-Cord Syndrom
268817
ZephalozeleGruppeICD: Q01.9
268865
Zyste, neurenterischeICD: Q06.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte