DRGSystemDeutschland

Q79.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorischer Muskel

Amniotische Schnürfurchen

Angeborene Sehnenverkürzung

Fehlen: Muskel

Fehlen: Sehne

Myatrophia congenita

Poland-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3890 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 21 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9278,0 %3,5
1 bis unter 5 Jahre2181319 %2,9
5 bis unter 10 Jahre6515,4 %1,7
10 bis unter 15 Jahre6335,4 %1,4
15 bis unter 18 Jahre5324,5 %1,6
18 bis unter 20 Jahre8177,1 %3,6
20 bis unter 25 Jahre10468,9 %1,8
25 bis unter 30 Jahre8537,1 %2,0
30 bis unter 35 Jahre11479,8 %2,2
35 bis unter 40 Jahre6245,4 %2,2
40 bis unter 45 Jahre2111,8 %1,4
45 bis unter 50 Jahre4223,6 %2,8
50 bis unter 55 Jahre6155,4 %1,3
55 bis unter 60 Jahre3032,7 %2,0
60 bis unter 65 Jahre5504,5 %2,0
65 bis unter 70 Jahre1100,89 %–
70 bis unter 75 Jahre1010,89 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

699 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %192
  • Pädiatrie20 %138
  • Neonatologie19 %134
  • Plastische Chirurgie9,9 %69
  • Chirurgie7,9 %55
  • Übrige 13 Abteilungen16 %111
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,1 %22
  • Unfallchirurgie2,9 %20
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,7 %19
  • Intensivmedizin2,6 %18
  • Innere Medizin1,4 %10
  • Neurologie0,86 %6
  • Kinderkardiologie0,57 %4
  • Gastroenterologie0,43 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,43 %3
  • Geburtshilfe0,29 %2
  • Thoraxchirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Urologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q79.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis53

Agenesie des Muskel-Skelett-Systems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Akromikrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Akzessorische Sehne
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Akzessorischer Knochen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Akzessorischer Muskel
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8642099
Amniotische Schnürfurchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8295000
Amyoplasia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8488586
Amyoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8488586
Amyotrophia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Angeborene Schnürringe
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8295000
Angeborene Sehnenverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Angeborenes Fehlen einer Sehne
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Angeborenes Fehlen eines Muskels
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Chondrodysplasie mit Gelenkluxationen Typ gPAPP
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8280586
Eng-Strom-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.81937
▸ noch 37 Einträge
Fehlen einer Sehne
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Fehlen eines Muskels
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
FGFR2-assoziierte Knochendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8313855
Hunter-Rudd-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.83365
Knochenagenesie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Knorpelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Kongenitale Amyoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8488586
Kongenitale Bandkontraktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Kongenitale Muskeldiastase
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Kongenitale Sehnenverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Kongenitale Thorakogastroschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Morava-Mehes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.852056
Muskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Muskeldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Muskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Myatrophia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Poland-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.82911
Poland-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.82911
Poland-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.82911
Schnürring-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8295000
Sehnenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Sillence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.83168
Steel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8438117
Suarez-Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8166277
Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8Primär²†:G93.03328
Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.82104
Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8369979
Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.873230
Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8397927
Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8435804
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.83292
Thorakogastroschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Thorakoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Lichtenstein-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D82.8Primär²†:Q79.82390
Andersen-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I49.8Primär²†:Q79.837553
Andersen-Tawil-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I49.8Primär²†:Q79.837553
Long-QT-Syndrom Typ 7
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I49.8Primär²†:Q79.837553

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

488586
Amyoplasie, kongenitaleAmyoplasia congenita
280586
Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-TypgPAPP-Mangel
2104
Dysmorphien-Pectus carinatum-schlaffe Gelenke-SyndromhistorischGuízar Vázquez-Sánchez-Manzano-Syndrom
642099
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ BeightonQ77.7Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 1 · SEMD-JL1 · +1
1937
Eng-Strom-SyndromhistorischKleinwuchs - Fingerklemme
313855
FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten KnochenDysplasie mit gekrümmten Knochen, letale perinatale Form
369979
Hyperphalangie der Finger-Zehenanomalie-schweres Pectus excavatum-Syndrom
435804
Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom
2911
Poland-SyndromPoland-Anomalie · Poland-Sequenz
397927
Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom
295000
Schnürring-SyndromAmnion-Schnürfurchensyndrom · Amniotisches-Band-Syndrom · +2
3168
Sillence-Syndromhistorisch
438117
Steel-SyndromBeidseitige Hüft- und Radiusköpfchen-Dislokation-Kleinwuchs-Skoliose-Karpalfusionen-Pes cavus-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
73230
Syndrom der Ossifikationsstörung mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
3365
Syndrom der Trigonozephalie mit breiten DaumenhistorischHunter-Rudd-Hoffmann-Syndrom
3292
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-SyndromKamptodaktylie-Syndrom Typ Tel-Hashomer
▸ noch 3 Einträge
3328
Tibiaaplasie-Polydaktylie-arachnoide Zysten-SyndromhistorischHolmes-Collins-Syndrom
52056
Ulna-Fibula-Strahldefekt-Brachydaktylie-SyndromMorava-Mehes-Syndrom
166277
Wormsche Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Skelettdysplasie-SyndromSuarez-Stickler-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte