DRGSystemDeutschland

Q87.5Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 41
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 41 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 6638 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil
unter 1 Jahr10120 %
1 bis unter 5 Jahre11020 %
5 bis unter 10 Jahre21140 %
10 bis unter 15 Jahre000
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre11020 %
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Behandelnde Fachabteilung23

54 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 28 %

  • Neurologie28 %15
  • Pädiatrie28 %15
  • Kinderkardiologie13 %7
  • Innere Medizin7,4 %4
  • Kardiologie7,4 %4
  • Übrige 5 Abteilungen17 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde5,6 %3
  • Herzchirurgie5,6 %3
  • Gefäßchirurgie1,9 %1
  • Kinderchirurgie1,9 %1
  • Pneumologie1,9 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Aurikulo-Osteodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5114
Becken-Schulter-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52839
Benallegue-Lacete-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5100978
Cousin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.593333
Crane-Heise-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51512
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51962
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5324364
Glossopalatine Ankylose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5141163
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52097
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51858
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52322
Kabuki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52322
Kagami-Ogata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5254519
Kranioektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51515
Kraniofaziale Konodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585168
Laterale-Meningozele-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52789
▸ noch 30 Einträge
Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5293925
LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52789
Lowry-Wood-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51824
Mandibulo-akrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52457
Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52476
Melnick-Needles-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52484
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585172
MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5371428
MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5647667
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52713
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52780
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52788
Otoonychoperoneales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52793
Progrediente nicht-infektiöse anteriore Wirbelfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52062
Roifman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5353298
Saldino-Mainzer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5140969
Sensenbrenner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51515
Skapulo-iliakale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52839
Spondylookuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585194
Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5171844
Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5300284
Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5632603
Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Skelettdefekten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5662198
Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5178377
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.575325
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52062
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51436
Yunis-Varon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.53472
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51394
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51393

Seltene Erkrankungen (Orpha)41

141163
Ankylose, glossopalatine
114
Aurikulo-Osteo-Dysplasiehistorisch
2839
Becken-Schulter-DysplasieDysostose, skapulo-iliakale · Kosenow-Syndrom
300284
Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-MangelBindegewebskrankheit durch LH3-Mangel · Knochenfragilität-Kontrakturen-Arterienruptur-Schwerhörigkeit-Syndrom
171844
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
1512
Crane-Heise-Syndrom
1515
Dysplasie, kranioektodermaleCED · Sensenbrenner-Syndrom
2457
Dysplasie, mandibulo-akraleMAD
647667
Dysplasie, mandibulo-akrale, MTX2-assoziierteMADaM · MDPS · +1
85172
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
93333
Dysplasie, pelvi-skapuläreBecken-Scapula-Dysplasie, familiäre · Cousin-Syndrome
1394
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakalePascuel-Castroviejo-Syndrom Typ 1
2476
Dysraphie mit Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte und Reduktionsdefekt der ExtremitätenhistorischMedeira-Dennis-Donnai-Syndrom
1962
Exostosen-Anetodermie-Brachydaktylie Typ E-Syndromhistorisch
324364
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
2097
Grant-Syndromhistorisch
▸ noch 25 Einträge
2322
Kabuki-SyndromKabuki-Make-up-Syndrom · Niikawa-Kuroki-Syndrom
254519
Kagami-Ogata-SyndromKOS
100978
Kleeblattschädel - asphyxierende ThoraxdysplasiehistorischBenallegue-Lacete-Syndrom
85168
Kraniofaziale Konodysplasiehistorisch
293925
Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom
1824
Lowry-Wood-SyndromDysplasie, epiphysäre - Mikrozephalie - Nystagmus
2484
Melnick-Needles-SyndromOsteodysplastie Typ Melnick-Needles
632603
Mesomele Dysplasie-digitale Anomalien-Intelligenzminderung-Syndrom
371428
Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-SpektrumMONA-Spektrum
662198
Neurologische Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Skelettdefekte-SyndromNeurologische Entwicklungsstörung, HNRNPH2-assoziierte
2713
Okulo-osteo-kutanes SyndromhistorischBrachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus
2780
Osteopathia striata - kraniale Sklerose
2788
Osteoporose-Pseudoglioma-SyndromOPPG
178377
Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom
75325
Osteosklerose-Ichthyose-vorzeitige Ovarialinsuffizienz-SyndromSyndrom der sklerosierenden Knochendysplasie mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
2793
Oto-onycho-peroneales Syndrom
2062
Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionCopenhagen-Syndrom · PAVF
353298
Roifman-Syndrom
140969
Saldino-Mainzer-Syndrom
1858
Skelettdysplasie-Epilepsie-Kleinwuchs-SyndromGurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
85194
Spondylo-okuläres Syndrom
2789
Syndrom der lateralen MeningozeleLehman-Syndrom
1436
X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischChristian-Syndrom
3472
Yunis-Varon-SyndromKleidokraniale Dysplasie mit Mikrognathismus und fehlenden Daumen
1393
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte