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209Cutis laxa

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

221145
Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-AnomalienICD: Q82.8ARCL1C · Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ 1C · +2
90348
Cutis laxa, autosomal-dominanteICD: Q82.8ADCL
90349
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1ICD: Q82.8ARCL1 · Cutis laxa, autosomal-rezessive, Lungenemphysem Typ · +1
90350
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2GruppeICD: Q82.8ARCL2 · Cutis laxa - Gelenkinstabilität - Entwicklungsverzögerung
363705
Kranio-fazio-fronto-digitales SyndromICD: Q87.0Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Cantu
217335
RIN2-SyndromICD: Q82.8Hohe Stirn-Spärliches Haar-Überdehnbarkeit der Haut-Skoliose-Syndrom · MACS-Syndrom · +2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
EE41.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte