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108979Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

1335
Cantrell-PentalogieQ87.8Cantrell-Syndrom · Pentalogie Typ Cantrell · +1
199
Cornelia de Lange-SyndromQ87.1Brachmann-de Lange-Syndrom
209
Cutis laxaGruppe
2143
Donnai-Barrow-SyndromQ87.8DBS/FOAR-Syndrom · FOAR-Syndrom · +5
96170
Emanuel-SyndromQ92.6Supernumerary der(22)-Syndrom · der(22)t(11;22)-Syndrom
2059
Fryns-SyndromQ87.8Zwerchfellhernie-Gesichtsdysmorphien-distale Gliedmaßenanomalien-Syndrom
2369
Gliedmaßen-Körperwand-DefektQ87.8Body-Stalk-Anomalie · LBWC-Syndrom
480528
Letale Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-SyndromQ04.3
2470
Matthew-Wood-SyndromQ11.2Anophthalmie-Lungenhypoplasie-Syndrom · PDAC-Syndrom · +2
2736
Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom, letalesQ87.8Czeizel-Syndrom
3164
Omphalozele-Syndrom Typ Shprintzen-GoldbergQ87.8
2847
Perikarddefekt - Hernia diaphragmaticaQ24.8Perikard- und Zwerchfell-Defekt
373
Simpson-Golabi-Behmel-SyndromQ87.3Dysplasie-Gigantismus-Syndrom, X-chromosomales (DGSX) · Golabi-Rosen-Syndrom · +3
314432
Spieghel-Hernie-Kryptorchismus-SyndromK43.68
280403
Syndrom der Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien, familiäre FormQ87.1
280
Wolf-Hirschhorn-SyndromQ93.3Chromosom 4p- Syndrom · Deletion 4p, distale · +1
2141
Zwerchfelldefekt-Extremitätenfehlbildung-Schädelanomalie-SyndromQ87.8Froster-Huch-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte