DRGSystemDeutschland

207018Seltene hereditäre Stoffwechelkrankheit nit peripherer Neuropathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

96
Ataxie mit Vitamin E-MangelG11.1AVED · Ataxie mit isoliertem Vitamin E-Mangel · +3
2388
ChoreoakanthozytoseE78.6ChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
527276
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektG31.81
512
Leukodystrophie, metachromatischeE75.2Arylsulfatase A-Mangel · MLD
225703
Mitochondriale Krankheit mit peripherer NeuropathieGruppe
436271
Non-progressive vorwiegend posteriore kavitierende Leukenzephalopathie mit peripherer Neuropathie
496790
Optikusatrophie-periphere Neuropathie-Entwicklungsverzögerung-SyndromG31.81Harel-Yoon-Syndrom
611237
Parkinsonismus mit PolyneuropathieG20.90
773
Refsum-KrankheitG60.1Adulte Refsum-Krankheit · HMSN 4 · +7

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte