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207018Seltene hereditäre Stoffwechelkrankheit nit peripherer Neuropathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

96
Ataxie mit Vitamin E-MangelICD: G11.1AVED · Ataxie mit isoliertem Vitamin E-Mangel · +3
2388
ChoreoakanthozytoseICD: E78.6ChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
527276
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen TeilungsdefektICD: G31.81
512
Leukodystrophie, metachromatischeICD: E75.2Arylsulfatase A-Mangel · MLD
225703
Mitochondriale Krankheit mit peripherer NeuropathieGruppe
436271
Non-progressive vorwiegend posteriore kavitierende Leukenzephalopathie mit peripherer Neuropathie
496790
Optikusatrophie-periphere Neuropathie-Entwicklungsverzögerung-SyndromICD: G31.81Harel-Yoon-Syndrom
611237
Parkinsonismus mit PolyneuropathieICD: G20.90
773
Refsum-KrankheitICD: G60.1Adulte Refsum-Krankheit · HMSN 4 · +7

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte