DRGSystemDeutschland

225703Mitochondriale Krankheit mit peripherer Neuropathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

550
MELASG31.81MELAS-Syndrom · Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
551
MERRFG31.81Fukuhara-Syndrom · MERRF-Syndrom · +1
644
NARP-SyndromG31.81Neuropathie - Ataxie - Retinitis pigmentosa
70595
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-SyndromG31.81SANDO · SANDO-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte