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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

FOXP1-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit ausgeprägter Sprachverzögerung und milden Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0391372
Fraser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02052
Freeman-Sheldon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02053
Friedman-Goodman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01969
Frontometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01826
Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0228390
Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02058
Gabriele-de-Vries-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0506358
Gaumenspalte mit Kleinwuchs und Wirbelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02015
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Goldenhar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Goodman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.065759
Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02095
Greig-Zephalopolysyndaktylie-contiguous-gene-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0658805
Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0380
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0488434
Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02109
Hallermann-Streiff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02108
Hamamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0314555
Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0989
Hao-Fountain-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0643549
Heimler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03220
Hemifaziale Mikrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Hengel-Maroofian-Schöls-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0697067
Hepatische Fibrose mit Nierenzysten und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02031
Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0828
HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02213
HPPD [Hypertelorismus, präaurikulärer Sinus, punktförmige Grübchen, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0293958
Hunter-McAlpine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.097340
Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02898
Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02266
Intelligenzminderungs-Syndrom durch Punktmutation im DYRK1A-Gen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0464311
Juberg-Marsidi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0528084
Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.07
Keipert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02662
Khalifa-Graham-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02988
Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0306530
Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Kraniodigitales Syndrom Scott
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01514
Kraniofaziale Dyssynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01516
Kraniofaziale Mikrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Kraniofaziales Syndrom Simosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01968
Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0363705
Kraniokarpotarsale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02053
Kraniokarpotarsale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02053
Kraniomikromeles Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01524
Kraniosynostose Hunter-McAlpine
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.097340
Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02145
Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02052
Kryptophthalmussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Liang-Wang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0664438
Lineare Hypopigmentierung mit kraniofazialer Asymmetrie und Anomalie der Akren, der Augen und des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0589608
Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02432
Makrozephalie-Intelligenzminderung-Autismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0210548
Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03449
Marshall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0560
MEDL-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0369891
MEF2C-assoziiertes Syndrom der Hirnanomalie mit schwerer Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0664410
Megarbane-Loiselet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.050815
Menke-Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0592574
Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02710
MFDM [Mandibulofaziale Dysostose und Mikrozephalie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.079113
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0570
Moebius-Syndrom mit axonaler Neuropathie und hypogonadotropem Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02560
Mohr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02751
Muenke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.053271
Nance-Horan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0627
NKAP-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien, marfanoidem Habitus und Skoliose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0700325
Noonan-Syndrom-ähnliche Krankheit mit juveniler myelomonozytärer Leukämie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0Primär²†:C93.30363972
OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0140997
Ogden-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0276432
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0157962
Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0398156
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02549
Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Okulodentodigitale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02710
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02712
Okulo-oto-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.099806
Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ Kaufman
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02707
OOD [Okulo-oto-dentales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.099806
Orofazialsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Orofaziodigitale Syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0140997
Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141000
Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0434179
Orofaziodigitales Syndrom Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0508501
Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02754
Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02753
Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02919
Orofaziodigitales Syndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02754
Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02755
Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141007
Orofaziodigitales Syndrom Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02750
Orofaziodigitales Syndrom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02751
Oto-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02791
Oto-fazio-zervikales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02792

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