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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Embryofetales Hydantoin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.11912
Hydantoindysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.11912
Hydantoin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.11912
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Warfarin
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.21914
Embryopathie durch Cumarine
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.21914
Embryopathie durch Vitamin K-Antagonisten
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.21914
Warfarindysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.21914
Warfarinembryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.21914
Thalidomid-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.803312
Thalidomid-Fetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.803312
Aminopterin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881908
Angeborene Fehlbildung durch maternale Hyperthermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.882216
Angeborene Minamata-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881917
Diethylstilböstrol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881916
Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Fetales Carbamazepin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88370076
Fetales Minoxidil-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881918
Fetales Trimethadion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881913
Indometacin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881909
Isotretinoin-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.882305
Kokain-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881911
Methimazol-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881923
Methylquecksilber-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881917
Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88268249
Phenobarbital-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881919
Propylthiouracil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88485358
Retinoid-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.8840366
Toluol-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881920
Valproat-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881906
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0920
ACS [Akrozephalosyndaktylie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0794
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0710
Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Christian
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02952
Aglossie-Adaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0989
Akro-kranio-faziale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0949
Akromele frontonasale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01827
Akro-oto-okuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02980
Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0221054
Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.065759
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.065759
Akrozephalosyndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Akrozephalosyndaktylie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0794
Akrozephalosyndaktylie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0710
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.087
Alazami-Yuan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0694946
Angeborene okulofaziale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0570
Angeborene Pierre-Robin-Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0718
Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0570
Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0570
Antley-Bixler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.083
Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.087
Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02250
Ascher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01253
Au-Kline-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0453499
Autosomal-dominante Myopie mit Mittelgesichtsretrusion, sensorineuraler Schwerhörigkeit und rhizomeler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0440354
Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01974
Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0250984
Bainbridge-Ropers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0352577
Barber-Say-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01231
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0464738
Beaulieu-Boycott-Innes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0363444
Beidseitige Mikrotie mit Schwerhörigkeit und Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0140963
Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01997
Blepharo-naso-faziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01252
BLSS [Beidseitige Lambdanahtsynostose mit Sagittalnahtsynostose]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01516
Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02250
BPTF-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und Skelettanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0686482
Brachytelephalangie mit Dysmorphien und Kallmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01295
Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01358
Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.065759
CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01529
CDK13-assoziiertes Syndrom der angeborenen Herzfehler mit Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0646278
CDK13-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung, Gesichtsdysmorphien und angeborenen Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0646278
CHAMP1-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und Verhaltensstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0692193
Charlie-M-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01406
Chung-Jansen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0589905
Clark-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0600731
Coffin-Lowry-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0192
Corpus-callosum-Agenesie mit schwerer Intelligenzminderung, Gesichtsdysmorphien und zerebellarer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0466688
Culler-Jones-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0420584
Curry-Jones-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01553
Dennis-Fairhurst-Moore-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02109
Diets-Jongmans-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0633004
DPG [Duplication of the pituitary gland]-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0314621
DYRK1A-abhängiges Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0464306
Dyskraniopygophalangie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
Elschnig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01997
Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01951
ERF-assoziierte syndromale Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0647681
Faziales Fehlbildungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0141132
FHEIG [Faziale Dysmorphien, Hypertrichose, Epilepsie, Intelligenzminderung mit Entwicklungsverzögerung, Gingivahypertrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0598603
First-arch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

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