DRGSystemDeutschland

140997Oro-fazio-digitales Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q87.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q87.0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesChronischeMorbi-RSA25
  • I125122OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
  • I87552Orofaziodigitale Syndrome

Untergeordnete Einträge7

2750
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1Q87.0OFD1 · OFDI · +2
141000
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11Q87.0OFD11 · Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Gabrielli
508501
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 18Q87.0OFD18 · Oro-Fazio-Digitales Syndrom mit Kleinwuchs und Brachymesophalangie
2751
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2Q87.0Mohr-Syndrom · OFD2
2919
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5Q87.0OFD5 · Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Thurston · +2
2755
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8Q87.0historischOro-fazio-digitales Syndrom vom Edwards Typ · OFD8
141007
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9Q87.0OFD9 · Oro-fazio-digitales Syndrom mit retinalen Anomalien

Synonyme1

OFD

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD25.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte