DRGSystemDeutschland

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Xeroderma pigmentosum-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.190342
XP [Xeroderma pigmentosum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1910
XPV [Xeroderma pigmentosum-Variante]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.190342
Angeborene Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.298292
Diffuse kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.279456
Kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
Kutanes Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.279455
Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.298292
Mastozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
Nettleship-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
Noduläre Form der Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2158772
Plaqueförmige Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2158769
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.290389
Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.279457
Urticaria xanthelasmoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
Bloch-Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Bloch-Sulzberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Bloch-Sulzberger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Incontinentia pigmenti
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Melanoblastosis cutis linearis sive systematisata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Melanosis corii degenerativa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3464
Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41028
Angeborene Hautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
Anhidrosis hypotrichotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.498813
ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41882
CHAND [Kraushaar, Ankyloblepharon, Nageldysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41401
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Dermatopathia pigmentosa reticularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.486920
Dermoodontodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41660
Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.479373
Hay-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41071
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.498813
Kraushaar-Ankyloblepharon-Nageldysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41401
Lelis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4140936
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.469087
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Angeborener nichtneoplastischer Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Angorahaarnävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5370039
Familiäre multiple Naevi flammei
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5624
Feuermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Himbeermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
ILVEN [Inflammatorischer linearer verruköser epidermaler Nävus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.579466
Inflammatorischer linearer verruköser epidermaler Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.579466
Komedonennävus der Handflächen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5166286
Multiple familiäre Portwein-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5624
Muttermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus comedonicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus flammeus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus teleangiectaticus lateralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus unius lateris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus vasculosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Naevus verrucosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.579467
Porokeratotischer ekkriner Ostiumnaevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5166286
Portwein-Flecken [Naevus flammeus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Portwein-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Storchenbiss
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Syndrom des linearen verrukösen Naevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.52611
Unna-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
Wollhaarnaevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.579414
Abnorme Handfurchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Acrokeratosis verruciformis Hopf
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879151
Akrokeratosis verruciformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879151
Akzessorischer Hautanhang
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.835664
Angeborene elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angeborene Keratodermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angeborenes Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Angiomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Autosomal-dominante Cutis laxa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.890348
Autosomal-dominante fokale nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose mit plantarer Blasenbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8402003
Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81010
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.890349
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8221145
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.890350
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8357058
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8357064
Autosomal-rezessive ektodermale Dysplasie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8685067
Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:Q84.01366
Basan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81658
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8113
Benigne Akanthose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Berlin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81816
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8125
Bloom-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8125
Book-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81262
Bork-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81264
Brauer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879133
Brugsch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.866631
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82841
Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:C15.92198

75101–75200 von 91210