DRGSystemDeutschland

Q84.0Angeborene Alopezie

ICD-10-GM 2026
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Atrichie

Alphabetisches Verzeichnis14

Agenesie der Haare
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Alopecia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Angeborene Alopezie
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Angeborene Atrichie
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Atrichia congenita universalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Atrichie mit papulösen Läsionen
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.086819
Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0Primär²†:R23.8217407
Hypotrichose vom Typ Marie Unna
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0444
Kongenitale Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Kongenitale Oligotrichie
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Unna-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q84.0
Syndrom der hypergonadotropen Ovarialinsuffizienz mit partieller Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E28.3Primär²†:Q84.02232
Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E29.1Primär²†:Q84.02232
Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:Q84.01366

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

86819
Atrichie mit papulösen LäsionenAtrichie mit Papeln
217407
Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
444
Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie UnnaHypotrichose Typ Marie Unna · MUHH · +1

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Alopezie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte