Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Sonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Diagnosehäufigkeit

2 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 18 bis unter 20 Jahre · 42 % Dermatologie’24

Rang 7171 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 19 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–5,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre10150 %–
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre11050 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.502 Fälle

Vor allem Dermatologie und Frauenheilkunde und Geburtshilfe (42 % und 13 %)

  • Dermatologie42 %625
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %201
  • Chirurgie12 %182
  • Kinderchirurgie11 %165
  • Pädiatrie9,7 %145
  • Übrige 17 Abteilungen12 %184
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie4,6 %69
  • Augenheilkunde1,8 %27
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Neonatologie1,1 %16
  • Geburtshilfe0,87 %13
  • Pneumologie0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,67 %10
  • Neurologie0,33 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,13 %2
  • Kardiologie0,13 %2
  • Unfallchirurgie0,13 %2
  • Gastroenterologie0,067 %1
  • Kinderkardiologie0,067 %1
  • Neurochirurgie0,067 %1
  • Rheumatologie0,067 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
1028Primärschlüssel
Angeborene Hautdysplasie
Primärschlüssel
Anhidrosis hypotrichotica
181Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
238468Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
98813Primärschlüssel
ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
1882Primärschlüssel
CHAND [Kraushaar, Ankyloblepharon, Nageldysplasie]-Syndrom
1401Primärschlüssel
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
181Primärschlüssel
Dermatopathia pigmentosa reticularis
86920Primärschlüssel
Dermoodontodysplasie
1660Primärschlüssel
Ektodermaldysplasie
79373Primärschlüssel
Hay-Wells-Syndrom
1071Primärschlüssel
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
98813Primärschlüssel
Kraushaar-Ankyloblepharon-Nageldysplasie-Syndrom
1401Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Lelis-Syndrom
140936Primärschlüssel
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
69087Primärschlüssel
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
Primärschlüssel
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
181Primärschlüssel
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
181Primärschlüssel
IRF6-assoziiertes Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit natalen Zähnen
708014Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

1028
Amelo-onycho-hypohidrotisches SyndromhistorischEktodermale Dysplasie, amelo-onycho-hypohidrotische
1071
Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-SyndromAEC-Syndrom · Hay-Wells-Syndrom
1401
CHAND-SyndromBaughman-Syndrom · CHANDS · +1
86920
Dermatopathia pigmentosa reticularis
1660
Dermoodontodysplasiehistorisch
238468
Dysplasie, ektodermale hypohidrotischeHED
181
Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomaleSubtypChrist-Siemens-Touraine-Syndrom · XHED
79373
Ektodermale DysplasieGruppeED
708014
Ektodermale Dysplasie-natale Zähne-Hautabszesse-plantare Hyperkeratose-Hörbehinderung-Syndrom
98813
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit ImmundefektHED-ID
1882
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-SyndromhistorischANOTHER-Syndrom · Dysplasie, ektodermale hypohidrotische - Hypothyreose - Ziliendyskinesie · +1
140936
Lelis-Syndrom
69087
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-SyndromNFJ-Syndrom · Naegeli-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte