DRGSystemDeutschland

Q82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige HauterkrankungenZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Diagnosehäufigkeit

Rang 7171 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 19 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre0005,0
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre000
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre10150 %
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre11050 %
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.502 Fälle

Vor allem Dermatologie und Frauenheilkunde und Geburtshilfe (42 % und 13 %)

  • Dermatologie42 %625
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %201
  • Chirurgie12 %182
  • Kinderchirurgie11 %165
  • Pädiatrie9,7 %145
  • Übrige 17 Abteilungen12 %184
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie4,6 %69
  • Augenheilkunde1,8 %27
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Neonatologie1,1 %16
  • Geburtshilfe0,87 %13
  • Pneumologie0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,67 %10
  • Neurologie0,33 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,13 %2
  • Kardiologie0,13 %2
  • Unfallchirurgie0,13 %2
  • Gastroenterologie0,067 %1
  • Kinderkardiologie0,067 %1
  • Neurochirurgie0,067 %1
  • Rheumatologie0,067 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41028
Angeborene Hautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
Anhidrosis hypotrichotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.498813
ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41882
CHAND [Kraushaar, Ankyloblepharon, Nageldysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41401
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Dermatopathia pigmentosa reticularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.486920
Dermoodontodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41660
Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.479373
Hay-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41071
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4238468
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.498813
Kraushaar-Ankyloblepharon-Nageldysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.41401
▸ noch 6 Einträge
Lelis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4140936
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.469087
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4181
Böök-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q82.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

1028
Amelo-onycho-hypohidrotisches SyndromhistorischEktodermale Dysplasie, amelo-onycho-hypohidrotische
1071
Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-SyndromAEC-Syndrom · Hay-Wells-Syndrom
1401
CHAND-SyndromBaughman-Syndrom · CHANDS · +1
86920
Dermatopathia pigmentosa reticularis
1660
Dermoodontodysplasiehistorisch
238468
Dysplasie, ektodermale hypohidrotischeHED
181
Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomaleSubtypChrist-Siemens-Touraine-Syndrom · XHED
79373
Ektodermale DysplasieGruppeED
98813
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit ImmundefektHED-ID
1882
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-SyndromhistorischANOTHER-Syndrom · Dysplasie, ektodermale hypohidrotische - Hypothyreose - Ziliendyskinesie · +1
140936
Lelis-Syndrom
69087
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-SyndromNFJ-Syndrom · Naegeli-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte