ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q82.2Mastozytose (angeboren)Chronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Urticaria pigmentosa

Exklusive:

Bösartige Mastozytose C96.2

Alphabetisches Verzeichnis

134019

Primär†:Q82.2

Angeborene MastozytosePrimärschlüssel

134019Angeborene Mastozytose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

128175

Primär†:Q82.2

Diffuse kutane MastozytosePrimärschlüssel

128175Diffuse kutane Mastozytose

134360

Primär†:Q82.2

Kutane MastozytosePrimärschlüssel

134360Kutane Mastozytose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

128174

Primär†:Q82.2

Kutanes MastozytomPrimärschlüssel

128174Kutanes Mastozytom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

18150

Primär†:Q82.2

MastozytosePrimärschlüssel

18150Mastozytose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

81996

Primär†:Q82.2

Mastozytose-SyndromPrimärschlüssel

81996Mastozytose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

81966

Primär†:Q82.2

Nettleship-SyndromPrimärschlüssel

81966Nettleship-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

130119

Primär†:Q82.2

Noduläre Form der Urticaria pigmentosaPrimärschlüssel

130119Noduläre Form der Urticaria pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

130120

Primär†:Q82.2

Plaqueförmige Urticaria pigmentosaPrimärschlüssel

130120Plaqueförmige Urticaria pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

130118

Primär†:Q82.2

Teleangiectasia macularis eruptiva perstansPrimärschlüssel

130118Teleangiectasia macularis eruptiva perstans

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

9167

Primär†:Q82.2

Urticaria pigmentosaPrimärschlüssel

9167Urticaria pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2

82155

Primär†:Q82.2

Urticaria xanthelasmoideaPrimärschlüssel

82155Urticaria xanthelasmoidea

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2