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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Clouston-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8189
Cole-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8324561
Cutis hyperelastica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Cutis laxa hyperelastica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.890350
Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Darier-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Darier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Darier-White-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
De-Barsy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82962
Dermatochalasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Dermatoglyphenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Dermatoosteolyse vom kirgisischen Typ
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:M89.591657
Dermatorrhexis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Diffuse neonatale Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82123
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8495
Diffuse Palmoplantarkeratose mit Akrozyanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.886918
Diffuse Palmoplantarkeratose Typ Bothnia
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82337
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8495
Disseminierte superfizielle aktinische Porokeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879152
Dyskeratosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81775
Dyskeratosis congenita mit aplastischer Anämie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:D61.91775
Dyskeratosis follicularis Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
EDSS1 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247820
EDSS2 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247827
EEC [Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81896
EKC [Erythrokeratodermie, Kardiomyopathie]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:I42.0476096
Ektodermaldysplasie-Kleinwuchs-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:E34.3423454
Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen Typ Turnpenny
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.869083
Ektodermale Dysplasie vom tricho-odonto-onychalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81818
Ektodermale Dysplasie, Haar-Nagel-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.869084
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247820
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247827
Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81811
Ektodermalsyndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Elastoma
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8228254
Erythrokeratoderma en cocardes
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8315
Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8316
Erythrokeratodermia variabilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8317
Erythrokeratodermie-Kardiomyopathie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:I42.0476096
Exfoliative Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Familiäres kutanes Kollagenom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.853296
Feinmesser-Zelig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Fischer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Fistula umbilicalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Fokale akrale Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8308013
Fokale dermale Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82092
Fokale faziale dermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8398166
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879133
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8398173
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81807
Fokale palmoplantare und gingivale Keratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82200
Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8370002
Geroderma osteodysplastica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82078
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82841
Gougerot-Hailey-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82841
Greither-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8495
Groenblad-Strandberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8758
Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Hailey-Hailey-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82841
Haim-Munk-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82342
Halal-Setton-Wang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81809
Handfurchenabnormität
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Hauthypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Hautleistenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
HBID [Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8352657
Hereditäre akrokeratotische Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82907
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8352657
Hereditäre fibröse Poikilodermie mit Sehnenkontraktur, Myopathie und Lungenfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8221043
Hereditäre Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879357
Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8221039
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81808
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81809
Hidrotische Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8189
HOPP [Hypotrichose, Osteolyse, Periodontitis, Palmoplantarkeratose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8307936
Howell-Evans-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:C15.92198
Huriez-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8384
Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81336
Hyperkeratosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Ichthyosis palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Isolierte kongenitale Adermatoglyphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8289465
Isolierte nichtepidermolytische fokale Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8448264
Jagell-Holmgren-Hofer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82269
Juveniles Elastom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8228254
Keratoderma hereditarium mutilans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8494
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879395
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8495
Keratodermia
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratodermia palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratodermia palmoplantaris papulosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratolytisches Wintererythem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.850943
Keratoma palmare et plantare hereditarium
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879357

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