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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079401
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Weber-Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079400
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Kreuz / SternPrimär†:Q81.0Stern*:G73.7*257
Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Epidermolysis bullosa letalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Generalisierte schwergradige junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Herlitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.179404
Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2158673
Dermolytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2158676
Dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279409
Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2231568
Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.289842
Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2595356
Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279410
Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.289843
Rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279409
Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279408
Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279411
Bulla acantholytica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
Carmi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879403
Epidermolysis bullosa junctionalis inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879405
Epidermolysis bullosa progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879406
Generalisierte intermediäre junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879402
JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8251393
Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8Primär²†:Q40.879403
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
Kindler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82908
Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82407
LOC [Laryngo-onycho-kutanes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82407
Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8251393
Syndrom der spät beginnenden lokalisierten Epidermolysis bullosa junctionalis mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8231556
Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
Epidermolysis-bullosa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00568051
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00568051
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01568051
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01568051
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02568051
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02568051
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
CELSR1-assoziiertes primäres Lymphödem mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08569816
Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08Primär²†:Q28.3986914
Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung und primärer pulmonaler Hypertonie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08Primär²†:Q28.3986914
Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0833001
Syndrom der posterioren Choanalatresie mit Lymphödem
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08Primär²†:Q30.099141
Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09569821
Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:P83.2568065
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:Q21.1568065
Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568062
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568051
Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:P83.2568062
Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568056
Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568056
Atrophodermia pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1910
Melanosis lenticularis progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1910
Xeroderma pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1910

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