ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungPrimärschlüssel
135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
136014Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
79439Weber-Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
125548Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
120090Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
9163Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120088Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120091Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
91446Epidermolysis bullosa letalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
135891Generalisierte schwergradige junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
81857Herlitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
125116JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120089Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
126526Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119992Dermolytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
128907Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119993Dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
127918Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
9164Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
131197Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel
131197Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
132957Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
75670Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
81965Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126525Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126523Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
135892Rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126528Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126522Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
25821Bulla acantholytica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131194Carmi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131196Epidermolysis bullosa junctionalis inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131195Epidermolysis bullosa progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131192Generalisierte intermediäre junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
129056JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
130016JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]Primärschlüssel
130016JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131193Junktionale Epidermolysis bullosa mit PylorusatresieZwei Primärschlüssel
131193Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
129057Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
130287Kindler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
132126Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
132325LOC [Laryngo-onycho-kutanes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
136162Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
135666Syndrom der spät beginnenden lokalisierten Epidermolysis bullosa junctionalis mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel
135666Syndrom der spät beginnenden lokalisierten Epidermolysis bullosa junctionalis mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
28530Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
81727Epidermolysis-bullosa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
135272GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium IPrimärschlüssel
135272GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
135273GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium IPrimärschlüssel
135273GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120270Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120271Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
135270GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium IIPrimärschlüssel
135270GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
135271GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium IIPrimärschlüssel
135271GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120272Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120273Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
135268GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium IIIPrimärschlüssel
135268GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
135269GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium IIIPrimärschlüssel
135269GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120274Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120275Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120278Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120279Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120277Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120276Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120282Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120283Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120281Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120280Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120286Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120287Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120285Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120284Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
132962CELSR1-assoziiertes primäres Lymphödem mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
130912Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser FehlbildungZwei Primärschlüssel
130912Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung
136129Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung und primärer pulmonaler HypertonieZwei Primärschlüssel
136129Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung und primärer pulmonaler Hypertonie
130278Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
135513Syndrom der posterioren Choanalatresie mit LymphödemZwei Primärschlüssel
135513Syndrom der posterioren Choanalatresie mit Lymphödem
70259Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130159Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19625Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel
133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit VorhofseptumdefektZwei Primärschlüssel
133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
132969Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130158GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
9165Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117820Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125011Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65595Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117824Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75679Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125012Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
119188Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117822Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75680Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117823Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19624Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel
133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler DysplasiePrimärschlüssel
132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65349Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-SyndromPrimärschlüssel
132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
68460Atrophodermia pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
76426Melanosis lenticularis progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
9166Xeroderma pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1