ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
68297Sehnenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
133426Sillence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132183Steel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
133462Suarez-Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
130911Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen ZystenZwei Primärschlüssel
130911Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
133287Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der GelenkePrimärschlüssel
133287Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132917Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatumPrimärschlüssel
132917Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132232Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
132232Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
134417Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem KanalPrimärschlüssel
134417Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
132828Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender OsteoarthritisPrimärschlüssel
132828Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
134186Tel-Hashomer-Kamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
10987Thorakogastroschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
21110Thorakoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
68292Angeborene Deformität des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
89929Angeborene Deformität eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68455Angeborene Muskelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
110464Angeborene Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
130819Anomalie des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68462Anomalie eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68620Bandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68621Faszienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68463Knochenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
73325Knochenhypoplasie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
71972Kongenitale Knochenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68458Schleimbeutelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68457Sehnenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
119863Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73524Ichthyosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
129280Ichthyosis follicularis mit Alopezie und Photophobie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73525Ichthyosis simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
9155Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
119658Steroidsulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
126513X-chromosomale syndromale Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
9156X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
128843Bathing-suit-Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9158Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9157Lamelläre Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
128827Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
126514Selbstheilendes Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129044Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129045Anuläre epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129731Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119956Bullöse Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9159Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
120006Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70582Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
130432CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119996Epidermolytische Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119994Epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
131252Epidermolytischer epidermaler Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70581Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129046Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9161Harlekinfetus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
125545Harlekin-Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
9160Ichthyosis congenita gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
73523Ichthyosis fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
129028Akrales Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
119631Comèl-Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129051Exfoliative Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127799Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129062Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73528Ichthyosis hystrix
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
128829Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73529Ichthyosis vera
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127804KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
115591Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
130019Peeling-Skin-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
130020Peeling-Skin-Syndrom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
131333SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-SyndromPrimärschlüssel
131333SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
125546Superfizielle epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
135476Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
14271Fischschuppenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
131755Hereditäre Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
14270Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
9154Ichthyosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel
135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135906Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
9162Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-DefizienzPrimärschlüssel
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133162Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
131191Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
133163Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
135888Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
75624Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit KardiomyopathieZwei Primärschlüssel
131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
133161Kallin-Syndrom
75539Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
136013McGrath-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
132224Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0