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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Sehnenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Sillence-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.83168
Steel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8438117
Suarez-Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8166277
Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8Primär²†:G93.03328
Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.82104
Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8369979
Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.873230
Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8397927
Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8435804
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.83292
Thorakogastroschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Thorakoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.8
Angeborene Deformität des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Angeborene Deformität eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Angeborene Muskelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Angeborene Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Anomalie des Muskel-Skelett-Systems
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Anomalie eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Bandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Faszienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Knochenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Knochenhypoplasie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Kongenitale Knochenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Schleimbeutelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Sehnenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
Ichthyosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
Ichthyosis follicularis mit Alopezie und Photophobie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.02273
Ichthyosis simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
Steroidsulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1461
X-chromosomale syndromale Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1281090
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1461
Bathing-suit-Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2100976
Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
Lamelläre Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2313
Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.279394
Selbstheilendes Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2281122
Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2281127
Anuläre epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3281139
Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3512103
Bullöse Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3281190
Epidermolytische Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Epidermolytischer epidermaler Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3497737
Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3312
Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3281190
Harlekinfetus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
Harlekin-Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4457
Ichthyosis congenita gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
Ichthyosis fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
Akrales Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263534
Comèl-Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8634
Exfoliative Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8289586
Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263543
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.891132
Ichthyosis hystrix
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.879503
Ichthyosis vera
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8477
Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8634
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263548
Peeling-Skin-Syndrom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263553
SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8369992
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8455
Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9Primär²†:Q74.02272
Fischschuppenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
Hereditäre Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9183435
Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
Ichthyosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9183435
Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.089838
Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0304
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0412181
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0412189
Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079397
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079397
Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158684
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079396
Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079401
Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079396
Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:I42.9508529
Kallin-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.089838
Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158687
Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079400
McGrath-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158681

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