Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Sonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

16 Fälle · 69 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 46 % Dermatologie’24

Rang 5722 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 9, der Frauen ab etwa 34 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1106,3 %22,0
1 bis unter 5 Jahre33019 %–
5 bis unter 10 Jahre32119 %7,0
10 bis unter 15 Jahre22013 %6,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre20213 %–
35 bis unter 40 Jahre1106,3 %8,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000–2,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1016,3 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre22013 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1016,3 %56,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

110 Fälle

Vor allem Dermatologie und Pädiatrie (46 % und 38 %)

  • Dermatologie46 %51
  • Pädiatrie38 %42
  • Neonatologie10 %11
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,91 %1
  • Geburtshilfe0,91 %1
  • Übrige 4 Abteilungen3,6 %4
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,91 %1
  • Innere Medizin0,91 %1
  • Intensivmedizin0,91 %1
  • Neurologie0,91 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q80.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Anuläre epidermolytische Ichthyose
281139Primärschlüssel
Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose
512103Primärschlüssel
Bullöse Ichthyose
312Primärschlüssel
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
312Primärschlüssel
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
312Primärschlüssel
Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
Primärschlüssel
CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]
281190Primärschlüssel
Epidermolytische Hyperkeratose
312Primärschlüssel
Epidermolytische Ichthyose
312Primärschlüssel
Epidermolytischer epidermaler Nävus
497737Primärschlüssel
Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
312Primärschlüssel
Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie
281190Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

281190
Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale FormCRIE · IWC · +2
281139
Ichthyose, anuläre epidermolytischeAEI
312
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominanteBCIE · Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq · +6
512103
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessiveAREI
497737
Naevus, epidermolytischerEpidermalnävus mit epidermolytischer Hyperkeratose · Epidermalävus, epidermolytischer · +2

Änderungen

2010Bestand
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte