ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q81.0Epidermolysis bullosa simplexChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Alphabetisches Verzeichnis

135889

Primär†:Q81.0

Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135906

Primär†:Q81.0

Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135906

Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

9162

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

9162Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

129216

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-DefizienzPrimärschlüssel

129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126517

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-MangelPrimärschlüssel

126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128906

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-MangelPrimärschlüssel

128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

133162

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Epidermolysis bullosa simplex mit AnodontieZwei Primärschlüssel

133162Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

131191

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger PigmentierungPrimärschlüssel

131191Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126519

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter PigmentierungPrimärschlüssel

126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

133163

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Epidermolysis bullosa simplex mit HypodontieZwei Primärschlüssel

133163Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

126518

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex mit PylorusatresiePrimärschlüssel

126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126520

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex superficialisPrimärschlüssel

126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126515

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-MearaPrimärschlüssel

126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126516

Primär†:Q81.0

Epidermolysis bullosa simplex Typ OgnaPrimärschlüssel

126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128828

Primär†:Q81.0

Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135888

Primär†:Q81.0

Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135888Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

75624

Primär†:Q81.0

Goldscheider-KrankheitPrimärschlüssel

75624Goldscheider-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

131112

Primär†:Q81.0 Primär²†:I42.9

Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit KardiomyopathieZwei Primärschlüssel

131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:I42.9

133161

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Kallin-SyndromZwei Primärschlüssel

133161Kallin-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

75539

Primär†:Q81.0

Köbner-KrankheitPrimärschlüssel

75539Köbner-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128840

Primär†:Q81.0

KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128908

Primär†:Q81.0

Letale akantholytische Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel

128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126521

Primär†:Q81.0

Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

136013

Primär†:Q81.0

McGrath-SyndromPrimärschlüssel

136013McGrath-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

132224

Primär†:Q81.0

Migratorische Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

132224Migratorische Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135890

Primär†:Q81.0

PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungPrimärschlüssel

135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

136014

Primär†:Q81.0

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit HautfragilitätPrimärschlüssel

136014Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

79439

Primär†:Q81.0

Weber-Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

79439Weber-Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

125548

Primär†:Q81.0 Stern*:G73.7*

Epidermolysis bullosa simplex mit MuskeldystrophieKreuz / Stern

125548Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie

Kreuz / SternPrimär†:Q81.0 Stern*:G73.7*