DRGSystemDeutschland

Q81.0Epidermolysis bullosa simplex

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Xeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 6208 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 19, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr41344 %9,0
1 bis unter 5 Jahre10111 %–
5 bis unter 10 Jahre000–7,7
10 bis unter 15 Jahre000–7,5
15 bis unter 18 Jahre11011 %3,0
18 bis unter 20 Jahre11011 %–
20 bis unter 25 Jahre000–1,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre11011 %4,0
60 bis unter 65 Jahre000–13,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre11011 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

83 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %31
  • Dermatologie20 %17
  • Kinderchirurgie20 %17
  • Neonatologie7,2 %6
  • Gastroenterologie6,0 %5
  • Übrige 6 Abteilungen8,4 %7
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %2
  • Gefäßchirurgie1,2 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %1
  • Intensivmedizin1,2 %1
  • Plastische Chirurgie1,2 %1
  • Unfallchirurgie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis29

Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.089838
Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0304
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0412181
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0412189
Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079397
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079397
Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158684
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079396
Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079401
Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079396
▸ noch 13 Einträge
Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:I42.9508529
Kallin-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0Primär²†:K00.02325
Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079399
KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.089838
Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158687
Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079400
McGrath-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158681
PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079401
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0158668
Weber-Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.079400
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

158668
Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-SyndromMcGrath-Syndrom
304
Epidermolysis bullosa simplexGruppeEBS
412181
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-MangelEBS durch BP230-Defizienz · Epidermolysis bullosa simplex, DST-assoziierte
412189
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-MangelEBS durch Exophilin 5-Defizienz
2325
Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/HypodontieEBS mit Anodontie/Hypodontie · Kallin-Syndrom
79397
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter PigmentierungEBS-MP · EDS mit gefleckter Pigmentierung
257
Epidermolysis bullosa simplex mit MuskeldystrophieEBS-MD · Gliedergürtelmuskeldystrophie mit Epidermolysis bullosa simplex
158684
Epidermolysis bullosa simplex mit PylorusatresieEBS-PA
158681
Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migransEBS-migr
79399
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominanteAutosomal-dominante generalisierte EBS, intermediäre Form · Epidermolysis bullosa simplex, Koebner Typ · +1
79396
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwereEBS, generalisierte schwere · Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara · +1
89838
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, autosomal-rezessiveEBS, generalisierte, autosomal-rezessive
79400
Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierteEBS-loc · Epidermolysis bullosa simplex Typ Weber-Cockayne · +1
158687
Epidermolysis bullosa, akantholytische letaleLAEB
508529
Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit KardiomyopathieIntermediäre EBS mit Kardiomyopathie
79401
PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungEBS-O

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa simplex

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte