DRGSystemDeutschland

Q74.0Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Handwurzelknochen

Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula

Dysostosis cleidocranialis

Madelung-Deformität

Makrodaktylie (Finger)

Sprengel-Deformität

Synostosis radioulnaris

Triphalangie des Daumens

Diagnosehäufigkeit

572 Fälle · 64 % Frauen · Gipfel 30 bis unter 35 Jahre · 32 % Orthopädie’24

Rang 2201 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 35 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11561,9 %2,8
1 bis unter 5 Jahre4521247,9 %1,7
5 bis unter 10 Jahre2210123,8 %4,3
10 bis unter 15 Jahre266204,5 %2,0
15 bis unter 18 Jahre3311225,8 %2,1
18 bis unter 20 Jahre10371,7 %1,9
20 bis unter 25 Jahre3711266,5 %2,9
25 bis unter 30 Jahre3913266,8 %1,8
30 bis unter 35 Jahre63194411 %2,1
35 bis unter 40 Jahre4321227,5 %2,1
40 bis unter 45 Jahre4815338,4 %2,0
45 bis unter 50 Jahre4016247,0 %2,2
50 bis unter 55 Jahre4613338,0 %2,0
55 bis unter 60 Jahre59223710 %2,3
60 bis unter 65 Jahre3111205,4 %2,0
65 bis unter 70 Jahre11741,9 %2,3
70 bis unter 75 Jahre5140,87 %1,7
75 bis unter 80 Jahre1100,17 %2,8
80 bis unter 85 Jahre2200,35 %3,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.719 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 32 %

  • Orthopädie32 %556
  • Chirurgie29 %502
  • Unfallchirurgie17 %284
  • Plastische Chirurgie7,9 %136
  • Pädiatrie5,9 %102
  • Übrige 12 Abteilungen8,1 %139
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie5,6 %96
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,70 %12
  • Neonatologie0,47 %8
  • Innere Medizin0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Neurochirurgie0,23 %4
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,058 %1
  • Intensivmedizin0,058 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis97

Akzessorischer Handwurzelknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Akzessorisches Kahnbein des Handgelenks
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Akzessorisches Sesambein der Hand
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Fusion der oberen Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Handgelenkverkrümmung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Humerusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Klavikulahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Megalodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Mittelhanddeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Pseudarthrose der Ulna
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295026
Angeborene Pseudarthrose des Schlüsselbeins
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.066630
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.066630
Angeborene Schlüsselbeinhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Schulterdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Angeborene Sprengel-Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03181
Angeborener Schulterblatthochstand
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03181
▸ noch 81 Einträge
Angeborener Schulterhochstand
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Anomalie der oberen Gliedmaßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Aplasie der Trochlea humeri
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03383
Armanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Beidseitige humeroulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Beidseitige Makrodaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295241
Beidseitige radioulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Craniocleidodysostosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.01452
Daumenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Dolichostenomelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Dreigliedriger Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Dysostosis cleidocranialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.01452
Einseitige humeroulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Einseitige Makrodaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295239
Einseitige radioulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Ellenbogenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Fingeranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Fingerfehlstellung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Foramina parietale mit Klavikulahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0251290
Handanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Handgelenkanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Handwurzelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Hapnes-Boman-Skeie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03294
Hereditäre kleidokraniale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.01452
Hultkrantz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Humeroradiale Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03265
Humero-radial-ulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03266
Humeroulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.094056
Humerusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Hyperphalangie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295002
Karpusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Klavikulaagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Klavikulaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Klavikulaverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kleidokraniale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.01452
Kleidokraniale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.01452
Kongenital erhöhtes Schulterblatt
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03181
Kongenitale idiopathische progressive Radiusverkrümmung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitale Lageanomalie der Klavikula
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitale Lageanomalie der Schulter
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitale Lageanomalie der Skapula
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitale Pseudarthrose der Klavikula
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.066630
Kongenitale radioulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03269
Kongenitaler Hammerfinger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitaler schnappender Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Kongenitaler schnellender Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Madelung-Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Makrodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Makrodaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295044
Makrodaktylie des Daumens
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295044
Makrodaktylie eines Fingers
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295044
Manus valga
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Megalodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Megalodaktylie des Daumens
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295044
Megalodaktylie eines Fingers
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0295044
Mittelhandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Perobrachius
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Präaxiale Brachydaktylie und Syndaktylie der Finger
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0633211
Radioulnare Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03269
Radiusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Scheuthauer-Marie-Sainton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schlüsselbeinagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schulteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schulteranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schulterblatthypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schulterblattverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schultergelenkanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schultergürtelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schultergürtelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Schultergürtelverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Skapulaagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Skapulaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Spaltung des Os scaphoideum
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Sprengel-Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03181
Sprengel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.03181
Synostosis radioulnaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Triphalanger Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Triphalangie des Daumens
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Ulnaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Unterarmanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.0
Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9Primär²†:Q74.02272

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

3294
Anomalien der FingerstrecksehnenhistorischHapnes-Boman-Skeie-Syndrom
1452
Dysostose, kleidokranialeDysostosis cleidocranialis · Dysplasie, kleidokraniale
251290
Foramina parietalia mit KlavikulahypoplasieForamina parietalia mit kleidokranialer Dysplasie
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.2Q74.8’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
295044
Makrodaktylie der FingerMakrodaktylie der Hand
295241
Makrodaktylie der Finger, bilateralSubtypMakrodaktylie der Hand, bilateral
295239
Makrodaktylie der Finger, unilateralSubtypMakrodaktylie der Hand, unilateral
633211
Präaxiale Brachydaktylie und Syndaktylie der FingerPräaxiale Brachydaktylie Typ PAX3
295026
Pseudarthrose der Ulna, kongenitaleSubtyp
66630
Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitaleKlavikulapseudarthrose, kongenitale
3269
Radio-ulnare Synostose, isolierte kongenitaleIsolierte angeborene radioulnare Fusion
3181
Sprengel-DeformitätSchulterblatthochstand · Sprengel-Phänotyp
3265
Synostose, humero-radiale isoliertehistorischHumeroradiale Fusion, isolierte kongenitale
3266
Synostose, humero-radio-ulnare isolierteIsolierte angeborene humeroradioulnare Fusion
94056
Synostose, humero-ulnare isolierteIsolierte angeborene humero-ulnare Fusion
3383
Trochlea humeri-Hypoplasiehistorisch

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte