DRGSystemDeutschland

Q80.8Sonstige Ichthyosis congenita

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Blasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4836 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 4, der Frauen ab etwa 21 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr97221 %16,6
1 bis unter 5 Jahre1515035 %2,5
5 bis unter 10 Jahre1102,3 %18,5
10 bis unter 15 Jahre2024,7 %6,5
15 bis unter 18 Jahre1102,3 %–
18 bis unter 20 Jahre1102,3 %6,5
20 bis unter 25 Jahre4139,3 %3,6
25 bis unter 30 Jahre1102,3 %2,8
30 bis unter 35 Jahre4229,3 %–
35 bis unter 40 Jahre000–12,0
40 bis unter 45 Jahre1102,3 %–
45 bis unter 50 Jahre1102,3 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1102,3 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1102,3 %5,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre1102,3 %2,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

110 Fälle

Vor allem Dermatologie und Pädiatrie (46 % und 38 %)

  • Dermatologie46 %51
  • Pädiatrie38 %42
  • Neonatologie10 %11
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,91 %1
  • Geburtshilfe0,91 %1
  • Übrige 4 Abteilungen3,6 %4
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,91 %1
  • Innere Medizin0,91 %1
  • Intensivmedizin0,91 %1
  • Neurologie0,91 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q80.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Akrales Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263534
Comèl-Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8634
Exfoliative Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8289586
Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263543
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.891132
Ichthyosis hystrix
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.879503
Ichthyosis vera
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8477
Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8634
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263548
Peeling-Skin-Syndrom Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8263553
SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8369992
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8455
NISCH [Neonatale Ichthyose, sklerosierende Cholangitis]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:K83.00Primär²†:Q80.859303

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

91132
Ichthyose-Hypotrichose-SyndromHypotrichose - Ichthyose, kongenital · Hypotrichose-kongenitale Ichthyose-Syndrom · +3
455
Ichthyose, epidermolytische superfizielleIchthyosis bullosa Siemens · SEI
289586
Ichthyose, exfoliativeIchthyose, exfoliative, autosomal-rezessive
79503
Ichthyosis hystrix Curth-MacklinIchthyosis hystrix Typ Curth-Macklin
477
KID-SyndromIchthyosis hystrix Typ Rheydt · KID/HID-Syndrom · +3
634
Netherton-SyndromBambushaar-Syndrom · Comèl-Netherton-Syndrom · +1
263548
Peeling-Skin-Syndrom Typ ASubtypPSS Typ A · Peeling-Skin-Syndrom Typ A, nicht-inflammatorisches · +1
263553
Peeling-Skin-Syndrom Typ BSubtypPSS Typ B · PSS1 · +3
263534
Peeling-Skin-Syndrom, akralesAkrales PSS · Lokalisiertes PSS · +2
263543
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertesGeneralisiertes PSS · Hautablösung, generalisierte
369992
Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-SyndromSAM-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Ichthyosis congenita

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte